4,6-二苯基-5,6-二氮杂螺[2.4]庚-4-烯-7-酮 | 10223-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,6-二苯基-5,6-二氮杂螺[2.4]庚-4-烯-7-酮
• 英文名称: 5,7-diphenyl-5,6-diazaspiro[2.4]hept-6-en-4-one
• 英文别名: 5,7-diphenyl-5,6-diaza-spiro[2.4]hept-6-en-4-one；4.4-Aethylen-1.3-diphenyl-pyrazolon-(5)；5,7-Diphenyl-5,6-diazaspiro(2.4)hept-6-en-4-one；4,6-diphenyl-5,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
• CAS: 10223-46-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: UAINZYUPUWLBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基-N-苯基环丙烷-1-甲酰胺 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4,6-二苯基-5,6-二氮杂螺[2.4]庚-4-烯-7-酮
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的环丙基O-酰基酮肟的分子内N-N偶联：螺旋稠合的吡唑啉-5酮的合成

  摘要：

  已经开发了一种方便的铜催化方法，用于通过分子内的NN键形成反应，从容易获得的环丙基O-酰基酮肟中合成取代的螺旋稠合的吡唑啉-5-酮。这些催化反应以宽范围的优异收率进行。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600479

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Intramolecular<i>N</i>-<i>N</i>Coupling of Cyclopropyl<i>O</i>-Acyl Ketoximes: Synthesis of Spiro-fused Pyrazolin-5-ones
  作者：Zhiguo Zhang、Junlong Li、Guoqing Huang、Kai Sun、Guisheng Zhang、Nana Ma、Qingfeng Liu、Tongxin Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201600479

  日期：2016.12

  A convenient copper‐catalyzed approach has been developed for the synthesis of substituted spiro‐fused pyrazolin‐5‐ones from readily available cyclopropyl O‐acyl ketoximes via an intramolecular NN bond formation reaction. These catalytic reactions proceed in excellent yields with a broad scope.

  已经开发了一种方便的铜催化方法，用于通过分子内的NN键形成反应，从容易获得的环丙基O-酰基酮肟中合成取代的螺旋稠合的吡唑啉-5-酮。这些催化反应以宽范围的优异收率进行。