allyl (S,E)-4-oxo-5-(trityloxy)hex-2-enoate | 1312778-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: allyl (S,E)-4-oxo-5-(trityloxy)hex-2-enoate
• CAS: 1312778-65-6
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄
• 分子量: 426.512
• InChiKey: FLKHTSGENHYZEX-PANRORFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (S,E)-4-oxo-5-(trityloxy)hex-2-enoate 在 吗啉 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.17h， 生成 macrosphelide E
  参考文献：
  名称：

  大分子酯A和E的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了由（S）-乳酸对16元三内酯大环内酯，大环内酯A和E的对映选择性合成。合成的关键特征包括迄今未开发的衍生自乳酸的β-酮膦酸酯的使用和山口内酯化，生成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.099
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(trityloxy)propanoate 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 allyl (S,E)-4-oxo-5-(trityloxy)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  大分子酯A和E的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了由（S）-乳酸对16元三内酯大环内酯，大环内酯A和E的对映选择性合成。合成的关键特征包括迄今未开发的衍生自乳酸的β-酮膦酸酯的使用和山口内酯化，生成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.099