1-[Dimethyl(phenyl)silyl]propan-1-ol | 130674-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[Dimethyl(phenyl)silyl]propan-1-ol
• CAS: 130674-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: DZKLRTZWHFFQEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Dimethyl(phenyl)silyl]propan-1-ol 在 氨 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-[1-[dimethyl(phenyl)silyl]propyl]-2-methoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective α-alkoxylation of lactamide N-alkyl groups via intramolecular formation of oxonium ions as the key intermediate

  摘要：

  在研究电化学氧化条件下，氨基酸酰胺衍生物的醇氧基团的立体选择性引入时，假设在手性中心的醇氧基取代基与在N-烷基取代基的α位生成的碳正离子之间可以形成循环氧鎓离子。对于N-单取代的酰胺类化合物，在N-α-醇氧基化产物中没有观察到二芴选择性。然而，对于N,N-二取代的酰胺类化合物，尽管选择性很低（≈2.2），但还是出现了选择性。还研究了影响立体选择性的必要因素，即内部和外部亲核试剂的亲核性以及氨基单元的取代情况。

  DOI：

  10.1039/a805638b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 、 丙醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[Dimethyl(phenyl)silyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Generation of thioaldehydes via fluoride induced elimination of α-silyldisulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98348-5

文献信息

• Reactions of α-epoxysilanes with organocopper reagents. A stereoselective route to alkenes
  作者：Denise C. Chauret、J.Michael Chong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79203-3

  日期：1993.6

  Reactions of α-epoxysilanes with cuprate reagents can be controlled to give β-silyl alcohols as major products. An oxidation, Grignard addition, and elimination sequence then provides alkenes with up to 98% de.

  可以控制α-环氧硅烷与铜酸盐试剂的反应，以β-硅烷醇为主要产物。然后，通过氧化，格利雅（Grignard）加成和消除顺序可提供高达98％de的烯烃。
• WANG, YI-FONG;LALONDE, JAMES J.;MOMONGAN, MILAGROS;BERGBREITER, DAVID E.;+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N1, C. 7200-7205
  作者：WANG, YI-FONG、LALONDE, JAMES J.、MOMONGAN, MILAGROS、BERGBREITER, DAVID E.、+

  DOI：——

  日期：——