Trimethyl-(7-phenyl-2-trimethylsilyloxythieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxysilane | 1026185-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: Trimethyl-(7-phenyl-2-trimethylsilyloxythieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxysilane
• CAS: 1026185-30-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂SSi₂
• 分子量: 388.638
• InChiKey: NFCAATVPVMPHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(7-phenyl-2-trimethylsilyloxythieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxysilane 在 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-<2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxymethyl>-7-phenylthieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-(4-甲基苯基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 ammonium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Trimethyl-(7-phenyl-2-trimethylsilyloxythieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxysilane
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208