Ethyl 4-(3-nitropyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate | 618900-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 4-(3-nitropyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[(3-nitro-2-pyridinyl)amino]-1-piperidinecarboxylate；ethyl 4-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 618900-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 294.31
• InChiKey: DRMFSQJAOWOMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(3-nitropyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate 在 铁粉 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以90%的产率得到ethyl 4-(3-aminopyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2518071A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基吡啶 、 4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到Ethyl 4-(3-nitropyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-[[1-[(2-Amino-6-methyl-4-pyridinyl)methyl]-4-fluoro-4-piperidinyl]carbonyl]-4-[2-(2-pyridinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]piperidine

  摘要：

  本发明公开了化合物I的结构以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。该发明还涉及包括化合物I的药物组合物，并且其在治疗肥胖症、代谢综合征、糖尿病、肝脂肪病或非酒精性脂肪肝病中的用途。该发明还涉及将化合物I与其他治疗剂的组合物用于治疗肥胖症、代谢综合征、糖尿病、肝脂肪病或非酒精性脂肪肝病。

  公开号：

  US20070066644A1

文献信息

• Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2518071A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146667A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• Synthesis and neuroleptic activity of a series of 1-[1-(benzo-1,4-dioxan-2-ylmethyl)-4-piperidinyl]benzimidazolone derivatives
  作者：Rainer Henning、Rudolf Lattrell、Hermann J. Gerhards、Margret Leven

  DOI：10.1021/jm00388a012

  日期：1987.5

  A series of 1-[1-(benzo-1,4-dioxan-2-ylmethyl)-4-piperidinyl]benzimid azolones with various substituents in both aromatic rings have been synthesized and tested for neuroleptic activity (antiapomorphine effects and [3H]spiroperidol binding) as well as extrapyramidal effects (cataleptogenic effect). A strong dependence of activity on the 5-substituent in the benzimidazolone moiety could be demonstrated. Some compounds show a large split between the desired antiapomorphine and the undesired extrapyramidal effect. From these, 1-[1-(benzo-1,4-dioxan-2-ylmethyl)-4-piperidinyl]-5-chlor obenzimidazol-2-one hydrochloride (HR 723), 12, has been selected for further preclinical and toxicological profiling.
• HENNING R.; LATTRELL R.; GARHARDS H. J.; LEVEN M., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 814-819
  作者：HENNING R.、 LATTRELL R.、 GARHARDS H. J.、 LEVEN M.

  DOI：——

  日期：——
• (1-4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1499316B1

  公开（公告）日：2008-03-19