1-isopropyl-2,4-dioxopiperidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1453423-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-isopropyl-2,4-dioxopiperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-isopropyl-2,4-dioxopiperidin-3-carboxylate；Ethyl 2,4-dioxo-1-propan-2-ylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 1453423-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: LSMRMEHYCPHYIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-2,4-dioxopiperidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-isopropyl-2-phenoxymethyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  二氢噻唑并吡啶酮衍生物作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体正变构调节剂的新家族

  摘要：

  从单色满酮高通量筛选 (HTS) 命中开始，我们描述了一项重点药物化学优化工作，导致鉴定出一系列新型苯氧基甲基-二氢噻唑并吡啶酮衍生物，作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu 5 ) 的选择性正变构调节剂 (PAM) ) 受体。这些二氢噻唑并吡啶酮增强重组系统中的受体反应。体外和体内药物代谢和药代动力学 (DMPK) 评估使我们能够选择化合物16a在临床前动物筛选中评估可能的抗精神病活性。 16a能够以剂量依赖的方式逆转安非他明诱导的大鼠过度运动，而在可比剂量下未显示出任何明显的运动损伤或明显的神经副作用。描述了我们的药物化学程序的演变、结构活性和性质关系（SAR 和 SPR）分析以及优化的 mGlu 5受体 PAM 16a的详细概况。

  DOI：

  10.1021/jm400650w
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ethoxycarbonylethyl)-N-isopropylmalonamic acid ethyl ester 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到1-isopropyl-2,4-dioxopiperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢噻唑并吡啶酮衍生物作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体正变构调节剂的新家族

  摘要：

  从单色满酮高通量筛选 (HTS) 命中开始，我们描述了一项重点药物化学优化工作，导致鉴定出一系列新型苯氧基甲基-二氢噻唑并吡啶酮衍生物，作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu 5 ) 的选择性正变构调节剂 (PAM) ) 受体。这些二氢噻唑并吡啶酮增强重组系统中的受体反应。体外和体内药物代谢和药代动力学 (DMPK) 评估使我们能够选择化合物16a在临床前动物筛选中评估可能的抗精神病活性。 16a能够以剂量依赖的方式逆转安非他明诱导的大鼠过度运动，而在可比剂量下未显示出任何明显的运动损伤或明显的神经副作用。描述了我们的药物化学程序的演变、结构活性和性质关系（SAR 和 SPR）分析以及优化的 mGlu 5受体 PAM 16a的详细概况。

  DOI：

  10.1021/jm400650w

文献信息

• Selective synthesis of spiro and dispiro compounds using Mn(III)-based oxidation of tetracarbonyl compounds
  作者：Suzuka Yokote、Satomi Nishikawa、Keisuke Shibuya、Kazuki Hisano、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131165

  日期：2020.5

  The Mn(III)-based oxidation of methylenebis(cyclohexanedione)s and methylenebis(piperidinedione)s as a tetracarbonyl compound was investigated under various conditions, selectively producing spiro dihydrofurans and dispiro cyclopropanes depending on the solvent. The mechanism for the formation of the spiro dihydrofurans and dispiro cyclopropanes was discussed. In addition, a simple synthesis of a new

  在各种条件下研究了作为四羰基化合物的亚甲基双（环己烷二酮）和亚甲基双（哌啶二酮）的Mn（III）基氧化，根据溶剂选择性生产螺二氢呋喃和二螺环丙烷。讨论了螺二氢呋喃和双螺环丙烷的形成机理。此外，一种新型生物碱3,4,6,7,8,10-六氢-1 H-吡喃并[3,2- c：5,6- c' ]二吡啶-1,9的简单合成证明了（2 H）-二酮。
• HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3892621A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals. Specifically, the present invention relates to a halo-allylamine compound, or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a stereoisomer or a tautomer thereof, and a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, and use in preventing and/or treating a disease related to or mediated by the SSAO/VAP-1 protein, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1 and Cy1 are defined in the specification.

  本发明涉及制药技术领域。具体而言，本发明涉及一种卤代烯丙基胺化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体或同系物，以及包含该化合物的药物制剂和药物组合物，并用于预防和/或治疗与 SSAO/VAP-1 蛋白质有关或由其介导的疾病、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1 和 Cy1 在说明书中定义。
• [EN] HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HALOGÉNOALLYLAMINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 卤代烯丙基胺类化合物及其应用
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020143763A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  本发明涉及医药技术领域。具体而言，本发明涉及卤代烯丙基胺类化合物式（I）或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体，及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP-1蛋白有关或由SSAO/VAP-1蛋白介导的疾病中的应用。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1如说明书中所定义。
• EP3892621
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——