2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanoyl chloride | 116505-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanoyl chloride
• CAS: 116505-15-8
• 化学式: C₉H₁₉ClO₂Si
• 分子量: 222.787
• InChiKey: AWYZUBUIFKMOFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,3Z)-1-methoxy-3-pyrrolidin-1-ylpenta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane 、 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanoyl chloride 生成 methyl (Z,4R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-5-oxo-3-pyrrolidin-1-ylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  SCHLESSINGER, RICHARD H.;TATA, JAMES R.;SPRINGER, JAMES P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5423-5426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Lactic acid, diTBDMS 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钙蛋白的生物合成：第6部分。钙钛蛋白的二酮和三酮生物合成前体的结构类似物的制备

  摘要：

  的推定二酮生物合成前体的3个类似物（制备2）和八个类似物推定三酮的生物合成前体（3酰基季酮酸离子载体tetronasin，如N-乙酰半胱胺硫酯（的）4），（5），（6）描述了（12），（13），（14），（15），（22），（23），（24）和（25）。有五个例子是19 F标记的；提出了一种新的，对映体特异性的方法，用于创建氟化季铵α-中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00600-4

文献信息

• Stereoselection in the reaction of acid halides and vinylogous urethanes
  作者：Richard H. Schlessinger、James R. Tata、James P. Springer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96744-3

  日期：1987.1

  Acid halides which carry either an α-phenyl or α-alkoxy residue show fascinatingly high and useful diastereoselection on condensation with the vinylogous urethane derived ketene acetal enamine 3. Optically active halides of this type undergo reaction with 3 accompanied by very high diastereofacial selectivity.

  带有α-苯基或α-烷氧基残基的酰卤在与乙烯基氨基甲酸酯衍生的乙烯酮缩醛烯胺3缩合时表现出令人着迷的高和有用的非对映异构。这种类型的旋光卤化物与3发生反应，同时具有很高的非对映选择性。
• SCHLESSINGER, RICHARD H.;TATA, JAMES R.;SPRINGER, JAMES P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5423-5426
  作者：SCHLESSINGER, RICHARD H.、TATA, JAMES R.、SPRINGER, JAMES P.

  DOI：——

  日期：——
• Biosynthesis of tetronasin: Part 6. Preparation of structural analogues of the diketide and triketide biosynthetic precursors to tetronasin
  作者：Simon L. Less、Sandeep Handa、Karen Millburn、Peter F. Leadlay、Christopher J. Dutton、James Staunton

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00600-4

  日期：1996.5

  The preparation of three analogues of the putative diketide biosynthetic precursor (2) and eight analogues of the putative triketide biosynthetic precursor (3) of the acyl tetronic acid ionophore tetronasin, as N-acetylcysteamine thioesters (4), (5), (6), (12), (13), (14), (15), (22), (23), (24) and (25) is described. Five examples are 19F-labelled; a new, enantiospecific method for the creation of

  的推定二酮生物合成前体的3个类似物（制备2）和八个类似物推定三酮的生物合成前体（3酰基季酮酸离子载体tetronasin，如N-乙酰半胱胺硫酯（的）4），（5），（6）描述了（12），（13），（14），（15），（22），（23），（24）和（25）。有五个例子是19 F标记的；提出了一种新的，对映体特异性的方法，用于创建氟化季铵α-中心。