(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl) | 371231-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)
• 英文别名: 1,2-bis(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dibismuthene；bis[2,6-bis(bis(trimethylsilyl)methyl)-4-(tris(trimethylsilyl)methyl)phenyl]dibismuthene；bis[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]dibismuthene；[2,6-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]bismuthanylidenebismuthane；[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]bismuthanylidenebismuthane
• CAS: 371231-82-2；301191-27-5
• 化学式: C₆₀H₁₃₄Bi₂Si₁₄
• 分子量: 1666.88
• InChiKey: MNABTFJOULYAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.41
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl) 在 碲化氢 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到[[4-[[2,6-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]ditellanyl]-3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  较重的 15 族元素之间过度拥挤的双键系统的硫属元素化反应

  摘要：

  通过由 2,6-bis 动力学稳定的较重的 15 族元素（双环烯）之间的双键系统的硫属元素化反应，获得了含有硫属元素（S、Se 和 Te）和 pnictogen（P、Sb 和 Bi）原子的新型杂环化合物[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)基团。而 BbtP=PBbt (1) 与元素硫 (Ss) 的硫化反应得到 Bbt 取代的噻二膦，即 PSP 的三元环化合物，BbtSb=SbBbt (2) 和 BbtBi=BiBbt (3)分别得到了相应的五元环化合物，即 1,2,4,3,5-trithiadibismolane 和 1,2,4,3,5-trithiadibismolane，分别作为主要产物。从使用元素硒的双烯酮 1-3 的每个硒化反应中，获得了作为稳定化合物的相应三元环化合物（硒二吡喃环）。另一方面，二苯乙烯 2 和二铋烯 3 使用 (n-Bu) 3

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2425
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)bismuth dibromide 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)
  参考文献：
  名称：

  动力学稳定的二苯乙烯和二铋烯的合成、结构和性质，较重的 15 族元素之间的新型双键系统。

  摘要：

  通过使用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）的空间保护，成功合成了第一个稳定的二苯乙烯（RSb=SbR）和二铋烯（RBi=BiR） . 由于二苯乙烯 (TbtSb=SbTbt) 和二铋烯 (TbtBi=BiTbt) 的溶解度值极低，因此很难研究它们在溶液中的反应性，同样过度拥挤的二苯乙烯和二铋烯，BbtE=EBbt (E = Sb, Bi)还使用另一个庞大的取代基 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）合成了具有足够高溶解度的化合物。对这些稳定的双链烯的晶体学分析和光谱研究导致对重 15 族元素之间所有同核双键系统的结构参数和物理性质进行系统比较。除了这些实验获得的结果外，这些双键系统的理论计​​算也改进了……

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.661

文献信息

• Doubly bonded systems between heavier Group 15 elements
  作者：Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b715033d

  日期：——

  also succeeded in the synthesis of the first stable distibene (RSb[double bond, length as m-dash]SbR) and dibismuthene (RBi[double bond, length as m-dash]BiR) by taking advantage of efficient steric protection groups, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) and 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt), and revealed their structures and properties systematically

  从基础和材料化学的观点来看，人们对重15族元素（即偶氮化合物（二苯甲醚）的更重类似物）之间的双键体系的合成和性质引起了极大的兴趣。尽管已知在较重的主族元素之间存在此类双键化合物，但它们的反应性很高，以至于不能作为稳定的化合物被分离出来，但有许多关于合成动力学稳定的二膦的报告（RP [双键，长度为m-dash自1980年以来，已经发布了带有大取代基的diarsenes（RAs [双键，长度为m-AsAs]）和phosphaarsenes（RP [双键，长度为m-AsR]）。合成第一个稳定的二叉二烯（RSb [双键，长度为m-SbR]和二b烯（RBi [双键，通过利用有效的空间保护基团2,4,6-三[双（三甲基硅烷基）甲基]苯基（Tbt）和2,6-双[双（三甲基硅烷基）甲基] -4 -[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt），并系统地揭示了它们的结构和性质。因此，即使在重的非放射性元素铋被适
• Synthesis of a stable stibabismuthene; the first compound with an antimony–bismuth double bond
  作者：Takahiro Sasamori、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b001900n

  日期：——

  The condensation reaction of an overcrowded dihydrostibine with dibromobismuthine using 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene as a base afforded the first stable stibabismuthene, the formation of which was evidenced by UV–VIS and Raman spectra and its chemical reactivity.

  以 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 为碱，过度拥挤的二氢锑与二溴铋的缩合反应提供了第一个稳定的 stibabismuthene，其形成由 UV-VIS 和拉曼光谱及其化学反应性。
• Telluradistibirane and Telluradibismirane: Three-Membered Heterocycles of Heavier Main Group Elements
  作者：Takahiro Sasamori、Eiko Mieda、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/anie.200462122

  日期：2005.6.13