(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl) | 371231-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)
• 英文别名: 1,2-bis(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dibismuthene；bis[2,6-bis(bis(trimethylsilyl)methyl)-4-(tris(trimethylsilyl)methyl)phenyl]dibismuthene；bis[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]dibismuthene；[2,6-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]bismuthanylidenebismuthane；[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]bismuthanylidenebismuthane
• CAS: 371231-82-2；301191-27-5
• 化学式: C₆₀H₁₃₄Bi₂Si₁₄
• 分子量: 1666.88
• InChiKey: MNABTFJOULYAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.41
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl) 在 碲化氢 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到[[4-[[2,6-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]ditellanyl]-3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  较重的 15 族元素之间过度拥挤的双键系统的硫属元素化反应

  摘要：

  通过由 2,6-bis 动力学稳定的较重的 15 族元素（双环烯）之间的双键系统的硫属元素化反应，获得了含有硫属元素（S、Se 和 Te）和 pnictogen（P、Sb 和 Bi）原子的新型杂环化合物[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)基团。而 BbtP=PBbt (1) 与元素硫 (Ss) 的硫化反应得到 Bbt 取代的噻二膦，即 PSP 的三元环化合物，BbtSb=SbBbt (2) 和 BbtBi=BiBbt (3)分别得到了相应的五元环化合物，即 1,2,4,3,5-trithiadibismolane 和 1,2,4,3,5-trithiadibismolane，分别作为主要产物。从使用元素硒的双烯酮 1-3 的每个硒化反应中，获得了作为稳定化合物的相应三元环化合物（硒二吡喃环）。另一方面，二苯乙烯 2 和二铋烯 3 使用 (n-Bu) 3

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2425
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)bismuth dibromide 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)
  参考文献：
  名称：

  动力学稳定的二苯乙烯和二铋烯的合成、结构和性质，较重的 15 族元素之间的新型双键系统。

  摘要：

  通过使用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）的空间保护，成功合成了第一个稳定的二苯乙烯（RSb=SbR）和二铋烯（RBi=BiR） . 由于二苯乙烯 (TbtSb=SbTbt) 和二铋烯 (TbtBi=BiTbt) 的溶解度值极低，因此很难研究它们在溶液中的反应性，同样过度拥挤的二苯乙烯和二铋烯，BbtE=EBbt (E = Sb, Bi)还使用另一个庞大的取代基 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）合成了具有足够高溶解度的化合物。对这些稳定的双链烯的晶体学分析和光谱研究导致对重 15 族元素之间所有同核双键系统的结构参数和物理性质进行系统比较。除了这些实验获得的结果外，这些双键系统的理论计​​算也改进了……

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.661

文献信息

• Synthesis of a stable stibabismuthene; the first compound with an antimony–bismuth double bond
  作者：Takahiro Sasamori、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b001900n

  日期：——

  The condensation reaction of an overcrowded dihydrostibine with dibromobismuthine using 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene as a base afforded the first stable stibabismuthene, the formation of which was evidenced by UV–VIS and Raman spectra and its chemical reactivity.

  以 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 为碱，过度拥挤的二氢锑与二溴铋的缩合反应提供了第一个稳定的 stibabismuthene，其形成由 UV-VIS 和拉曼光谱及其化学反应性。
• Syntheses, Structures and Properties of Kinetically Stabilized Distibenes and Dibismuthenes, Novel Doubly Bonded Systems between Heavier Group 15 Elements.
  作者：Takahiro Sasamori、Yoshimitsu Arai、Nobuhiro Takeda、Renji Okazaki、Yukio Furukawa、Masahiro Kimura、Shigeru Nagase、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/bcsj.75.661

  日期：2002.4

  dibismuthene, BbtE=EBbt (E = Sb, Bi), with sufficiently high solubility were also synthesized using another bulky substituent, 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl group (Bbt). The crystallographic analysis and spectroscopic studies of these stable dipnictenes led to the systematic comparison of structural parameters and physical properties for all homonuclear doubly bonded

  通过使用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）的空间保护，成功合成了第一个稳定的二苯乙烯（RSb=SbR）和二铋烯（RBi=BiR） . 由于二苯乙烯 (TbtSb=SbTbt) 和二铋烯 (TbtBi=BiTbt) 的溶解度值极低，因此很难研究它们在溶液中的反应性，同样过度拥挤的二苯乙烯和二铋烯，BbtE=EBbt (E = Sb, Bi)还使用另一个庞大的取代基 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）合成了具有足够高溶解度的化合物。对这些稳定的双链烯的晶体学分析和光谱研究导致对重 15 族元素之间所有同核双键系统的结构参数和物理性质进行系统比较。除了这些实验获得的结果外，这些双键系统的理论计​​算也改进了……
• Telluradistibirane and Telluradibismirane: Three-Membered Heterocycles of Heavier Main Group Elements
  作者：Takahiro Sasamori、Eiko Mieda、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/anie.200462122

  日期：2005.6.13
• Doubly bonded systems between heavier Group 15 elements
  作者：Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b715033d

  日期：——

  also succeeded in the synthesis of the first stable distibene (RSb[double bond, length as m-dash]SbR) and dibismuthene (RBi[double bond, length as m-dash]BiR) by taking advantage of efficient steric protection groups, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) and 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt), and revealed their structures and properties systematically

  从基础和材料化学的观点来看，人们对重15族元素（即偶氮化合物（二苯甲醚）的更重类似物）之间的双键体系的合成和性质引起了极大的兴趣。尽管已知在较重的主族元素之间存在此类双键化合物，但它们的反应性很高，以至于不能作为稳定的化合物被分离出来，但有许多关于合成动力学稳定的二膦的报告（RP [双键，长度为m-dash自1980年以来，已经发布了带有大取代基的diarsenes（RAs [双键，长度为m-AsAs]）和phosphaarsenes（RP [双键，长度为m-AsR]）。合成第一个稳定的二叉二烯（RSb [双键，长度为m-SbR]和二b烯（RBi [双键，通过利用有效的空间保护基团2,4,6-三[双（三甲基硅烷基）甲基]苯基（Tbt）和2,6-双[双（三甲基硅烷基）甲基] -4 -[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt），并系统地揭示了它们的结构和性质。因此，即使在重的非放射性元素铋被适
• Chalcogenation Reactions of Overcrowded Doubly Bonded Systems between Heavier Group 15 Elements
  作者：Takahiro Sasamori、Eiko Mieda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/bcsj.80.2425

  日期：2007.12.15

  thiadiphosphirane, i.e., the three-membered ring compound of P-S-P, those of BbtSb=SbBbt (2) and BbtBi=BiBbt (3) afforded the corresponding five-membered ring compounds, i.e., the 1,2,4,3,5-trithiadistibolane and 1,2,4,3,5-trithiadibismolane, as the main products, respectively. From each selenization reaction of dipnictenes 1-3 using elemental selenium, the corresponding three-membered ring compounds (selenadipnictiranes)

  通过由 2,6-bis 动力学稳定的较重的 15 族元素（双环烯）之间的双键系统的硫属元素化反应，获得了含有硫属元素（S、Se 和 Te）和 pnictogen（P、Sb 和 Bi）原子的新型杂环化合物[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)基团。而 BbtP=PBbt (1) 与元素硫 (Ss) 的硫化反应得到 Bbt 取代的噻二膦，即 PSP 的三元环化合物，BbtSb=SbBbt (2) 和 BbtBi=BiBbt (3)分别得到了相应的五元环化合物，即 1,2,4,3,5-trithiadibismolane 和 1,2,4,3,5-trithiadibismolane，分别作为主要产物。从使用元素硒的双烯酮 1-3 的每个硒化反应中，获得了作为稳定化合物的相应三元环化合物（硒二吡喃环）。另一方面，二苯乙烯 2 和二铋烯 3 使用 (n-Bu) 3