6-chloro-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid | 81718-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-chloro-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-3-methylbenzofuran-2-formic acid；methyl-6-chloro-benzofurancarboxylic acid；6-Chloro-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 81718-75-4
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: JHAVUEBXBBRYED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid 生成 6-氯-N,N,3-三甲基-1-苯并呋喃-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  TAKIDZAVA, XIROSI;IKUTI, JOSIMASA;XIRAYAMA, TAKIYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-acetyl-5-chlorophenoxy)acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以26%的产率得到8-Chloro-1-benzoxepine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Tsuneo; Tanemura, Kiyoshi; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 423 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Dearomative Heck Reaction
  作者：Xiang Li、Bo Zhou、Run-Ze Yang、Fu-Ming Yang、Ren-Xiao Liang、Ren-Rong Liu、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1021/jacs.8b09186

  日期：2018.10.24

  Enantioselective intramolecular dearomative Heck reactions have been developed by Pd-catalyzed cross-coupling of aryl halides or aryl triflates with the internal C═C bond of indoles, benzofurans, pyrroles, and furans. A variety of structurally unique spiroheterocycles and benzofused heterocycles having N/O-substituted quaternary carbon stereocenters, and exocyclic olefin moieties were afforded in moderate

  对映选择性分子内脱芳基 Heck 反应是通过 Pd 催化的芳基卤化物或芳基三氟甲磺酸酯与吲哚、苯并呋喃、吡咯和呋喃的内部 C=C 键的交叉偶联开发的。各种结构独特的螺杂环和具有 N/O 取代的季碳立体中心和环外烯烃部分的苯并杂环以中等至优异的产率提供，具有良好至优异的对映选择性，显示了本协议的广泛范围。合成了一系列新的基于 BINOL 和 H8-BINOL 的亚磷酰胺配体，并证明在 C2 系底物形成螺杂环的反应中是有效的手性配体。(S)-SEGPHOS 被证明是用于传递苯并稠合二氢吲哚和吡咯啉的反应的良好配体。
• 一种高活性Pt配合物及其制备方法与应用
  申请人：江苏南创化学与生命健康研究院有限公司

  公开号：CN113416216A

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明公开了一种高活性Pt(IV)配合物，属于抗癌化学药物技术领域；所述配合物的结构如通式（1）或通式（2）所示：通式（1）通式（2）本发明将6‑氯‑3‑甲基苯并呋喃‑2‑甲酸或5‑氯‑3‑甲基苯并呋喃‑2‑甲酸引入铂（IV）配合物中，能明显增强该类铂（IV）配合物对癌细胞的细胞毒性，同时对产生顺铂药物抵抗的癌细胞仍然有很强的抗肿瘤效果。
• SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1208097A2

  公开（公告）日：2002-05-29
• JP2003508353A
  申请人：——

  公开号：JP2003508353A

  公开（公告）日：2003-03-04