piperidine-2,4-dione 4-[(2-chloropyridin-4-yl)hydrazone] | 723339-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-2,4-dione 4-[(2-chloropyridin-4-yl)hydrazone]
• 英文别名: Piperidine-2,4-dione 4-[(2-chloropyridin-4-yl)hydrazone]；4-[(2-chloropyridin-4-yl)hydrazinylidene]piperidin-2-one
• CAS: 723339-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O
• 分子量: 238.677
• InChiKey: YXQIMMIZVQXYNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-2,4-dione 4-[(2-chloropyridin-4-yl)hydrazone] 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙醇乙醚 作用下， 反应 1.0h， 以to give 2-(2-chloropyridin-4-yl)-2,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-one as an off-white solid (378 mg, 1.52 mmol, 42% yield)的产率得到2-(2-chloropyridin-4-yl)-2,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明描述了一种抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本发明还描述了制备这种化合物的方法，以及一种使用它们来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者注射本发明的MK-2抑制化合物。本发明还描述了含有本MK-2抑制化合物的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20080113971A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-肼基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 piperidine-2,4-dione 4-[(2-chloropyridin-4-yl)hydrazone]
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE ACYCLIQUE POUR L'INHIBITION D'UNE PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR MITOGENE / D'UNE PROTEINE KINASE 2 ACTIVEE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058176A3

文献信息

• Acyclic pyrazole compounds for the inhibition of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040152739A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of making such compounds are described, as well as a method of using them for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了一些抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。文中还描述了制备这些化合物的方法，以及使用它们抑制MK-2，预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者注射本发明的MK-2抑制化合物。文中还描述了包含本MK-2抑制化合物的制药组合物和试剂盒。