2-Methylazepane-3-thiol | 118115-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-Methylazepane-3-thiol
• CAS: 118115-85-8
• 化学式: C₇H₁₅NS
• mdl: MFCD19223912
• 分子量: 145.269
• InChiKey: GYXXRAXQCKDKKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基-2-哌啶甲醇 在 氢溴酸 、 三溴化磷 、 四乙烯五胺 、 硫脲 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Methylazepane-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的化合物。第54部分。过氢噻唑并[3,4- a ]吡啶的一些衍生物的立体化学和9，methylperhydro-3,8-methano-1,3-thiazocines的合成

  摘要：

  全氢噻唑并[3，4- a ]吡啶和相应的6-乙基取代的衍生物的构象平衡位置（CDCl 3溶液； 298K）已经通过1 H和13 C nmr光谱法测定。已报道的通过1-溴-1-（2-哌啶基）乙烷氢溴酸盐合成1-甲基过氢噻唑并[3，4- a ]吡啶的异构体还另外得到了异构体9-甲基过氢-3,8-甲氧基-1,3-噻唑啉。与较早的报道相反，发现反式-（1H，8aH）-1-甲基全氢噻唑并[3,4- a ]吡啶具有87％的反式fused13％的顺式构象平衡（CDCl 3; 193 K）。

  DOI：

  10.1039/p19880001173

文献信息

• Compounds with bridgehead nitrogen. Part 54. The stereochemistry of some derivatives of perhydrothiazolo[3,4-a]pyridine and the synthesis of 9-methylperhydro-3,8-methano-1,3-thiazocines
  作者：Trevor A. Crabb、Andrew N. Trethewey、Yoshito Takeuchi

  DOI：10.1039/p19880001173

  日期：——

  perhydrothiazolo[3,4-a]pyridine and the corresponding 6-ethyl-substituted derivatives have been determined by 1H and 13C n.m.r. spectroscopy. The reported synthesis of the 1-methylperhydrothiazolo[3,4-a]pyridines via 1-bromo-1-(2-piperidyl)ethane hydrobromide gave in addition the isomeric 9-methylperhydro-3,8-methano-1,3thiazocines. Contrary to an earlier report trans-(1H,8aH)-1-methylperhydrothiazolo[3,4-a]pyridine

  全氢噻唑并[3，4- a ]吡啶和相应的6-乙基取代的衍生物的构象平衡位置（CDCl 3溶液； 298K）已经通过1 H和13 C nmr光谱法测定。已报道的通过1-溴-1-（2-哌啶基）乙烷氢溴酸盐合成1-甲基过氢噻唑并[3，4- a ]吡啶的异构体还另外得到了异构体9-甲基过氢-3,8-甲氧基-1,3-噻唑啉。与较早的报道相反，发现反式-（1H，8aH）-1-甲基全氢噻唑并[3,4- a ]吡啶具有87％的反式fused13％的顺式构象平衡（CDCl 3; 193 K）。