4-[(10-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl)oxy]-N,N-dimethylcyclohexan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-[(10-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl)oxy]-N,N-dimethylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃OS
• 分子量: 351.9
• InChiKey: WMWPWONNKLSEGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(10-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl)oxy]-N,N-dimethylcyclohexan-1-amine 、 苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以28%的产率得到12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-N-phenyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-10-amine
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140194417A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-3-甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[(10-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl)oxy]-N,N-dimethylcyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140194417A1

文献信息

• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A3

  公开（公告）日：2015-10-29
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140194417A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。