5,6-dimethyl-[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 100003-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5,6-dimethyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate；5,6-Dimethyl-[1,2,4]triazin-3-carbonsaeure-aethylester；5,6-Dimethyl-<1,2,4>triazin-3-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 100003-69-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD09880659
• 分子量: 181.194
• InChiKey: MDTJEVIGLPQGBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 9-Hydroxy-2,3-dimethylpyrido<2,3-a>indolizin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-HSV Activity of A-Ring-Deleted Mappicine Ketone Analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00088a057
• 作为产物：
  描述：

  硫代草氨酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 5,6-dimethyl-[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。13. Mitteilung。1,2,4-三嗪

  摘要：

  描述了由硫代草酸乙酯，α-二酮和肼合成1,2,4-三嗪-3-碳酸酯的新方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380632

文献信息

• Improved Methodologies for the Preparation of Highly Substituted Pyridines
  作者：Yolanda Fernández Sainz、Steven A. Raw、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/jo0518304

  日期：2005.11.1

  Two separate strategies have been developed for the preparation of highly substituted pyridines from 1,2,4-triazines via the inverse-electron-demand Diels−Alder reaction: a microwave-promoted, solvent-free procedure and a tethered imine-enamine (TIE) approach. Both routes avoid the need for a discrete aromatization step and offer significant advantages over the classical methods, giving a wide variety

  已经开发了两种单独的策略，用于通过反电子需求的Diels-Alder反应从1,2,4-三嗪制备高度取代的吡啶：微波促进的无溶剂程序和束缚的亚胺-烯胺（TIE ） 方法。两种途径都避免了需要离散的芳构化步骤，并且与传统方法相比具有明显的优势，从而以高的，优化的产率提供了各种三，四和五取代的吡啶。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080255159A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040097510A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPI-IV）的抑制作用。
• 6-Alkylidene pemens, their preparation and use, and intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0150781A1

  公开（公告）日：1985-08-07

  A compound of formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof, wherein one of R1 or R2 is hydrogen, and the other is an optionally substituted six-membered heteroaryl ring including one two or three nitrogen atoms, and R3 is hydrogen or an organic group.

  式 (II) 的化合物：或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中 R1 或 R2 之一为氢，另一个为任选取代的六元杂芳基环，包括一个两个或三个氮原子，R3 为氢或有机基团。
• Indole as a dienophile in inverse electron demand Diels-Alder reactions: reactions with 1,2,4-triazines and 1,2-diazines
  作者：Scott C. Benson、Jonathan L. Gross、John K. Snyder

  DOI：10.1021/jo00297a050

  日期：1990.5