5,7-dimethyl[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one | 120266-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 5,7-dimethyl[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5,7-dimethyl-1H-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-one；5,7-Dimethyl-1H-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-on；5,7-Dimethyloxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one；5,7-dimethyl-1H-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-one
• CAS: 120266-92-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: FNZGKXWMTOLGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到3-氨基-4,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-芳基吡啶-2-2（1Н）-ones的合成及光物理性质

  摘要：

  基于2-氧-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺的霍夫曼反应，已经开发了一种制备恶唑-[5,4 - b ]吡啶-2-2 （1 H）-的方法。恶唑并[5,4 - b ]吡啶-2（1 H）-one的水解和2-氧-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺的霍夫曼反应产生3-氨基吡啶-2（1 H）-one，包括该系列中的4-芳基取代衍生物，其有效荧光粉的量子产率高达0.78。通过紫外和发光光谱法研究了3-氨基吡啶-2（1 H）-1的光物理性质，揭示了其结构与光物理性质之间的关系。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690231
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 硫酸 、 sode de l'acide trichloroisocyanurique 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 5,7-dimethyl[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-芳基吡啶-2-2（1Н）-ones的合成及光物理性质

  摘要：

  基于2-氧-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺的霍夫曼反应，已经开发了一种制备恶唑-[5,4 - b ]吡啶-2-2 （1 H）-的方法。恶唑并[5,4 - b ]吡啶-2（1 H）-one的水解和2-氧-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺的霍夫曼反应产生3-氨基吡啶-2（1 H）-one，包括该系列中的4-芳基取代衍生物，其有效荧光粉的量子产率高达0.78。通过紫外和发光光谱法研究了3-氨基吡啶-2（1 H）-1的光物理性质，揭示了其结构与光物理性质之间的关系。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690231

文献信息

• Über weitere Umsetzungen von 2-Amino- und 2-Oxynicotinsäurederivaten Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XIV. Mitteilung
  作者：Alfred Dornow、Otto Hahmann

  DOI：10.1002/ardp.19572900202

  日期：——