tert-butyl 4-((2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenylamino)-5-carbamoylpyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1198306-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenylamino)-5-carbamoylpyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[[2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)anilino]-5-carbamoylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1198306-39-6
• 化学式: C₂₈H₄₀N₈O₄
• 分子量: 552.677
• InChiKey: CJQGELDTIZDJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenylamino)-5-carbamoylpyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the titled compound (90 mg)的产率得到2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenylamino)-4-(piperidin-4-ylmethylamino)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式I-II的化合物及其药学上可接受的互变异构体、盐或立体异构体，它们是syk和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，抑制syk和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk和/或JAK激酶活性介导的多种疾病，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤的方法。

  公开号：

  US20150094298A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-5-carbamoylpyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate 、 1-乙酰基-4-(4-氨基苯基)哌嗪 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give tert-butyl 4-((2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenylamino)-5-carbamoylpyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate (0.105 g)的产率得到tert-butyl 4-((2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenylamino)-5-carbamoylpyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及抑制Syk和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及使用公式化合物预防或治疗至少部分由Syk和/或JAK激酶活性介导的许多疾病，例如不良血栓形成和非何杰金淋巴瘤的方法，以及其药学上可接受的互变异构体、盐或立体异构体。

  公开号：

  US08937070B2

文献信息

• [EN] 2, 6-DIAMINO-PYRIMIDIN- 5-YL-CARBOXAMIDES AS SYK OR JAK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] 2, 6-DIAMINO-PYRIMIDIN- B-YL-CARBOXAMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DE Syk KINASES ET DE JANUS KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2009145856A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula I-II and pharmaceutically acceptable tautomers, salts, or stereoisomers thereof which are inhibitors of syk and/or JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk and/or JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk and/or JAK kinase activity, such as cardiovascular disease, inflammatory disease, autoimmune disease and cell proliferative disorder, thrombosis, allergy, asthma, rheumatoid arthritis, leukemia, or non-Hodgkin's lymphoma.

  本发明涉及式I-II的化合物及其药学上可接受的互变异构体、盐或立体异构体，这些化合物是syk和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，制备这种化合物，含有这种化合物的药物组合物，抑制syk和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗由syk和/或JAK激酶活性至少部分介导的多种疾病的方法，如心血管疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和细胞增殖障碍、血栓形成、过敏、哮喘、类风湿关节炎、白血病或非霍奇金淋巴瘤。
• 2,6-DIAMINO-PYRIMIDIN-5-YL-CARBOXAMIDES AS SYK OR JAK KINASES INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2321283B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• 2, 6-DIAMINO-PYRIMIDIN- 5-YL-CARBOXAMIDES AS SYK OR JAK KINASES INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2321283A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8138339B2
  申请人：——

  公开号：US8138339B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• US8501944B2
  申请人：——

  公开号：US8501944B2

  公开（公告）日：2013-08-06