N-[1,4-dioxo-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-[1',2']-benzenobenzo[g]-phthalazin-2-yl]-thiourea | 1311173-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: N-[1,4-dioxo-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-[1',2']-benzenobenzo[g]-phthalazin-2-yl]-thiourea
• CAS: 1311173-86-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 364.428
• InChiKey: ISHPOPJBRLQUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,4-dioxo-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-[1',2']-benzenobenzo[g]-phthalazin-2-yl]-thiourea 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 12-(5-thioxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型酞嗪二酮衍生物的设计，合成及抑菌活性

  摘要：

  摘要：二苯并barallene（1）被用作合成一些新的2-取代的1,4-二氧代-3,4,4a，5,10,10a-hexahydro-1 H--5,10的关键中间体-[[1'，2']-苯并苯并[g]酞嗪：2，5a – d，8a – c和10。2与苯甲醛或茴香醛缩合，分别得到相应的丙烯腈衍生物3a和3a。噻吩衍生物b 4a和b分别通过α与环己酮或环戊酮的Gewald反应获得。用乙酰氯或对甲苯磺酰氯处理5d，分别得到相应的酯6和7。用福尔马林环化8a – c得到相应的三嗪衍生物9a – c。用氢氧化钠将环10开环，得到相应的三唑衍生物11，当用戊基溴烷基化时，得到戊硫基衍生物12。建立了合成产物的代表性化合物，并将其评价为抗菌剂。关键字：二苯并barallene；酞嗪; 噻吩 三嗪 三唑 抗菌剂。介绍

  DOI：

  10.2298/jsc091122028k
• 作为产物：
  描述：

  dibenzobarallene 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-[1,4-dioxo-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-[1',2']-benzenobenzo[g]-phthalazin-2-yl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型酞嗪二酮衍生物的设计，合成及抑菌活性

  摘要：

  摘要：二苯并barallene（1）被用作合成一些新的2-取代的1,4-二氧代-3,4,4a，5,10,10a-hexahydro-1 H--5,10的关键中间体-[[1'，2']-苯并苯并[g]酞嗪：2，5a – d，8a – c和10。2与苯甲醛或茴香醛缩合，分别得到相应的丙烯腈衍生物3a和3a。噻吩衍生物b 4a和b分别通过α与环己酮或环戊酮的Gewald反应获得。用乙酰氯或对甲苯磺酰氯处理5d，分别得到相应的酯6和7。用福尔马林环化8a – c得到相应的三嗪衍生物9a – c。用氢氧化钠将环10开环，得到相应的三唑衍生物11，当用戊基溴烷基化时，得到戊硫基衍生物12。建立了合成产物的代表性化合物，并将其评价为抗菌剂。关键字：二苯并barallene；酞嗪; 噻吩 三嗪 三唑 抗菌剂。介绍

  DOI：

  10.2298/jsc091122028k