1-cyclohexyl-1-butyl chloroformate | 58906-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1-butyl chloroformate
• 英文别名: 1-cyclohexylbutyl carbonochloridate
• CAS: 58906-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₂
• 分子量: 218.724
• InChiKey: VCSHUOBXTBWDIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-1-butyl chloroformate 、 噻菌灵 在 吡啶盐酸盐 、 二氯甲烷 、 甲烷 、 silica gel 、 苯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1(1-cyclohexyl-1-butoxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-(N-Octylthiocarbonyl)-2-(4-thiazolyl)benzimidazole

  摘要：

  在1位被取代为含羰基取代基，2位被取代为4-噻唑基的新苯并咪唑衍生物是有效的杀菌剂和驱虫剂。该化合物及其制备过程被描述，并提供了用于它们的抗真菌和驱虫组合物。1位取代基是由5到12个碳原子组成的烃基，通过氧或硫原子与羰基基团连接。通常通过将1-未取代的苯并咪唑与烃基取代的氯甲酸酯或氯硫酸酯接触来制备该化合物。

  公开号：

  US04017505A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-环己基-1-丁醇 以 苯 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-1-butyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  1-(N-Octylthiocarbonyl)-2-(4-thiazolyl)benzimidazole

  摘要：

  新的苯并咪唑衍生物在1-位置以羰基取代物和在2-位置以4-噻唑基团取代物是有效的杀真菌剂和驱虫药。描述了这些化合物以及它们的制备方法，还描述了用于它们的使用的抗真菌和驱虫药组合物。1-位置取代基是一个由5到12个碳原子组成的碳氢基团，通过氧原子或硫原子连接到羰基。这些化合物通常是通过将1-未取代的苯并咪唑与烃基取代的氯甲酸酯或氯硫酸酯接触而制备的。

  公开号：

  US04017505A1

文献信息

• US4017505A
  申请人：——

  公开号：US4017505A

  公开（公告）日：1977-04-12