2-(2-(benzofuran-2-yl) thiazol-4-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(2-(benzofuran-2-yl) thiazol-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-(1-Benzofuran-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₃H₈N₂OS
• mdl: MFCD17430230
• 分子量: 240.285
• InChiKey: BCQXHKWKKKVQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 、 2-(2-(benzofuran-2-yl) thiazol-4-yl)acetonitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-(2-(benzofuran-2-yl)thiazol-4-yl)-2-imino-5-methoxy-8-methyl-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  从天然存在的化合物中方便地合成线性 2H,6H-吡喃并[3,2-g] 色烯；维纳金

  摘要：

  摘要 合成线性 2-imino-2H,6H-pyrano[3,2-g] chromen-6-ones 和 2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-2,6 的简便途径-二酮已被描述为从天然存在的呋喃色酮开始；维纳斯金 (1). 1 的开环产生 6-formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromone (2)，它与不同的乙腈衍生物反应得到 2-imino-2H,6H-pyrano[3,2-g] chromen- 6 个 (5a–h)。5a-h 的酸水解导致 2H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯-2,6-二酮 (6a-h) 的形成。基于元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。美国国家癌症研究所 (NCI, Bethesda, USA) 选择了全部目标化合物，以单剂量 (10-5 M) 对 60 种人类癌细胞系进行体外抗癌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1671455

文献信息

• Convenient synthesis of linear 2<i>H</i>,6<i>H</i>-pyrano[3,2-<i>g</i>] chromenes from natural occurring compound; visnagin
  作者：Anhar Abdel-Aziem、Eslam R. El-Sawy、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1080/00397911.2019.1671455

  日期：2019.12.17

  Abstract A simple and convenient rout for the synthesis of linear 2-imino-2H,6H-pyrano[3,2-g] chromen-6-ones and 2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-2,6-diones has been described starting from natural occurring furochromone; visnagin (1). Ring opening of 1 yielded 6-formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromone (2), which underwent reaction with different acetonitrile derivatives furnished 2-imino-2H,6H-pyrano[3

  摘要 合成线性 2-imino-2H,6H-pyrano[3,2-g] chromen-6-ones 和 2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-2,6 的简便途径-二酮已被描述为从天然存在的呋喃色酮开始；维纳斯金 (1). 1 的开环产生 6-formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromone (2)，它与不同的乙腈衍生物反应得到 2-imino-2H,6H-pyrano[3,2-g] chromen- 6 个 (5a–h)。5a-h 的酸水解导致 2H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯-2,6-二酮 (6a-h) 的形成。基于元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。美国国家癌症研究所 (NCI, Bethesda, USA) 选择了全部目标化合物，以单剂量 (10-5 M) 对 60 种人类癌细胞系进行体外抗癌活性。图形概要