2-Aminoquinazoline 29

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Aminoquinazoline 29
• 英文别名: 1-[4-[4-[(8-cyclopentyl-7-methoxy-5-methylquinazolin-2-yl)amino]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₂
• 分子量: 459.591
• InChiKey: IAYNZSKORKVCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Cyclopentyl-7-methoxy-5-methylquinazolin-2-amine 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Aminoquinazoline 29
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶的2-氨基喹唑啉抑制剂。

  摘要：

  抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）会导致细胞周期停滞，并恢复大多数肿瘤细胞中不存在的检查点。选择性抑制Cdk4的化合物可靶向治疗癌症。与紧密相关的丝氨酸-苏氨酸激酶相比，证明2-氨基喹唑啉的适当取代对Cdk4产生高水平的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.131

文献信息

• US6982260B1
  申请人：——

  公开号：US6982260B1

  公开（公告）日：2006-01-03
• 2-Aminoquinazoline inhibitors of cyclin-dependent kinases
  作者：Yadagiri Bathini、Inderjit Singh、Patricia J. Harvey、Paul R. Keller、Rajeshwar Singh、Ronald G. Micetich、David W. Fry、Ellen M. Dobrusin、Peter L. Toogood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.131

  日期：2005.9

  cell cycle arrest and restores a checkpoint that is absent in the majority of tumor cells. Compounds that inhibit Cdk4 selectively are targeted for treating cancer. Appropriate substitution of 2-aminoquinazolines is demonstrated to produce high levels of selectivity for Cdk4 versus closely related serine-threonine kinases.

  抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）会导致细胞周期停滞，并恢复大多数肿瘤细胞中不存在的检查点。选择性抑制Cdk4的化合物可靶向治疗癌症。与紧密相关的丝氨酸-苏氨酸激酶相比，证明2-氨基喹唑啉的适当取代对Cdk4产生高水平的选择性。