3-碘-4-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 | 845878-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-碘-4-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-iodo-4-methylthiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-iodo-4-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；3-Jod-4-methyl-thiophen-2-carbonsaeure-methylester
• CAS: 845878-92-4
• 化学式: C₇H₇IO₂S
• mdl: MFCD06657984
• 分子量: 282.102
• InChiKey: OODUKIXZHDMZME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77°C
• 沸点：
  294.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-4-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-diiodo-4-methyl-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Hanske, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 236,248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二碘-3-甲基-噻吩-2-羧酸 在 溴乙烷 、 乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 生成 3-碘-4-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Hanske, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 236,248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed/Iodide-Promoted α-Arylation of Ketones for the Regioselective Synthesis of Isocoumarins
  作者：Alessandra Casnati、Raimondo Maggi、Giovanni Maestri、Nicola Della Ca’、Elena Motti

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01355

  日期：2017.8.4

  synthesized directly from 2-halobenzoates and ketones through a palladium-catalyzed α-arylation step followed by an intramolecular cyclization process. The addition of iodide anions to the reaction mixture increased yields and selectivities especially when 2-bromobenzoates were employed. This phosphine-free one-pot synthesis features a high functional group tolerance and gives access to richly decorated

  已经通过钯催化的α-芳基化步骤，接着进行分子内环化过程，从2-卤代苯甲酸酯和酮直接合成了多种异香豆素。向反应混合物中加入碘化物阴离子增加了产率和选择性，特别是当使用2-溴苯甲酸酯时。这种无膦的一锅合成功能具有较高的官能团耐受性，可使用装饰精美的异香豆素。这种通用方法成功地完成了具有抗菌和抗真菌活性的重要天然产物木霉素A的全合成。
• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058187A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  CCompounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substitiuted phenyl group or indanyl group.Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。
• Iodolactonization of 3‐Alkynylthiophene‐2‐Carboxylic and 3‐Alkynylpicolinic Acids for the Synthesis of Fused Heterocycles
  作者：Raffaella Mancuso、Mariangela Novello、Patrizio Russo、Antonio Palumbo Piccionello、Bartolo Gabriele

  DOI：10.1002/ejoc.202000468

  日期：2020.6.30

  Iodothienopyranones and iodopyranopyrimidinones are obtained under mild reaction conditions (25–40 °C, 2–3 equiv. of I2 and NaHCO3 in MeCN) by iodolactonization of readily available 3‐alkynylthiophene‐2‐carboxylic and 3‐alkynylpicolinic acids, respectively.

  来自简单底物的高附加值碘化稠合杂环：碘噻吩并吡喃并吡喃酮和吡喃并吡喃并吡喃二酮是在温和的反应条件下（25–40°C，MeCN中I 2和NaHCO 3的2-3当量）通过碘化易得的3-炔基噻吩-2-羧酸和3-炔基吡啶甲酸。
• Thienopyrroles and pyrrolothiazoles as new therapeutic agents
  申请人：Bonafoux Dominique F.

  公开号：US20090209609A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as CRTH2 antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially asthma, allergic asthma, allergic inflammation, rhinitis, allergic rhinitis or atopic dermatitis.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中变量如本文所定义。化合物（I）可用作CRTH2拮抗剂，因此在治疗某些疾病和疾病方面非常有用，尤其是哮喘、过敏性哮喘、过敏性炎症、鼻炎、过敏性鼻炎或特应性皮炎。
• Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US20130331372A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A 3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，A3是取代苯基或茚环基。I式如下：