N-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-piperidone | 93423-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-piperidone
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-6-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 93423-89-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: QEGTXRMNYSJRIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-piperidone 、 硼氢化钠 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGASAKA, TATSUO;HYAYSHI, HIDEKI;KUMAKAWA, MASAKI;SAKAMOTO, MASAKO;MIZUNO+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N1, C. 2157-2166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methylpiperidine-1-carboxylate 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到N-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  INDIRECT ELECTROOXIDATION OFN-PROTECTED AMINES TO AMIDES WITH A DOUBLE MEDIATORY SYSTEM CONSISTING OF RuO₄, AND Cl⁺

  摘要：

  在饱和NaCl-丙酮体系中，利用RuO4对N-保护脂肪胺进行间接电氧化转化，可以高产率地得到相应的酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1063

文献信息

• NAGASAKA, TATSUO;HYAYSHI, HIDEKI;KUMAKAWA, MASAKI;SAKAMOTO, MASAKO;MIZUNO+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N1, C. 2157-2166
  作者：NAGASAKA, TATSUO、HYAYSHI, HIDEKI、KUMAKAWA, MASAKI、SAKAMOTO, MASAKO、MIZUNO+

  DOI：——

  日期：——
• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;YUKAWA, TAKAO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1063-1066
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、YUKAWA, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• INDIRECT ELECTROOXIDATION OF<i>N</i>-PROTECTED AMINES TO AMIDES WITH A DOUBLE MEDIATORY SYSTEM CONSISTING OF RuO₄, AND Cl⁺
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Takao Yukawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1063

  日期：1984.7.5

  Indirect electrooxidative conversion of N-protected aliphatic amines into the corresponding amides with RuO4, in a saturated NaCl-acetone system proceeds in excellent yields.

  在饱和NaCl-丙酮体系中，利用RuO4对N-保护脂肪胺进行间接电氧化转化，可以高产率地得到相应的酰胺。