(E)-11-(2-Chloroethylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin | 130111-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: (E)-11-(2-Chloroethylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: (11E)-11-(2-chloroethylidene)-6H-benzo[c][1]benzothiepine
• CAS: 130111-53-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClS
• 分子量: 272.798
• InChiKey: TYMZXCOHIOWPDD-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-11-(2-Chloroethylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin 、 氰化钠 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHISHI, YOSHITAKA;HAYASHIDA, MITSUO;MUKAI, TERUO;, KIMURA KAZUHIKO;NAGAHA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1066-1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基巯甲基苯甲酸 在 盐酸 、 PPA 、 magnesium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.41h， 生成 (E)-11-(2-Chloroethylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (E)-11-(2-chloroethylidene)-6,11-dihydrodibenzo(b, e)thiepin.

  摘要：

  合成了三种酸性代谢产物（5-7），它们是6, 11-二氢-11-(3-二甲氨丙烯基)二苯并[b, e]噻吩（dothiepin）的衍生物。在合成过程中，6, 11-二氢-11-乙烯基二苯并[b, e]噻吩-11-醇（2）与SOCl2的反应立体选择性地生成了(E)-11-(2-氯乙烯基)-6, 11-二氢二苯并[b, e]噻吩（3）。讨论了该反应的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1066