sulfonyl-bis-acetaldehyde | 7383-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: sulfonyl-bis-acetaldehyde
• 英文别名: 3-thiaglutaraldehyde 3,3-dioxide；thiaglutaraldehyde 3,3-dioxide；2,2-sulfonyl-bis-acetaldehyde；2-(2-Oxoethylsulfonyl)acetaldehyde
• CAS: 7383-58-6
• 化学式: C₄H₆O₄S
• 分子量: 150.155
• InChiKey: WAQXSSXMCPGQBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 sulfonyl-bis-acetaldehyde 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  制备四氢-1：4-噻嗪1：1-二氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003068
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩二醇 在 sodium periodate 、 barium(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sulfonyl-bis-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-杂戊二醛。第二部分 四氢噻吩3,4-二醇1,1-二氧化物及其氧化产物3-噻戊二醛3,3-二氧化物及其衍生物的化学性质

  摘要：

  描述了通过酸催化2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物与3,4-环氧四氢噻吩1,1-二氧化物和反式-四氢噻吩-3,4-二醇1,1-二氧化物的可再现方法。过氧化氢。先前关于乙酸和甲酸的影响的混乱说法已得到澄清。该反式-以及更多的反应顺-二醇被高碘酸盐氧化为2,2'-磺酰基二乙醛。与含氮，硫或氧的亲核试剂反应，二醛形成结晶线性衍生物，唯一容易获得的环状化合物是2-乙酰氧基-6-苯硫基-1,4-氧杂亚砜4,4-二氧化物和1， 4-二噻吩-2，6-二醇4，4-二氧化物。将2,2'-磺酰基二（乙醛肟）脱水成磺酰基二乙腈，也可通过氧化已知的硫代二乙腈来制备。通过将硫酰氯添加到乙基乙烯基醚中来替代二醛的方法是不成功的。

  DOI：

  10.1039/p19720001335

文献信息

• Some 4-thio-DL-tetrofuranose derivatives and other oxidation products of thiolane-3,4-diols
  作者：Joan E. McCormick、R. S. McElhinney

  DOI：10.1039/c29690000171

  日期：——
• GANNON M.; MCELHINNEY R. S.; KESSEL D., PROC. ROY. IRISH ACAD., 1980, B80, NO 7-8, 107-116
  作者：GANNON M.、 MCELHINNEY R. S.、 KESSEL D.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SAJTOS A.、 WECHSBERG M.、 ROITHNER E.、 POLLHAMMER S.、 MAHRINGER A.

  DOI：——

  日期：——