2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1,4-diaza-spiro[4.5]deca-1,3-diene | 162407-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1,4-diaza-spiro[4.5]deca-1,3-diene
• 英文别名: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene
• CAS: 162407-08-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: RHRPQXIVPJUSTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  498.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1,4-diaza-spiro[4.5]deca-1,3-diene 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备手性邻二胺的中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于合成手性邻二胺的中间体的制备方法，包括将化合物Ⅳ加入到溶剂中，在冰水浴中搅拌，向反应体系中加入引发剂，再向反应体系中分批次加入还原剂，随后J将反应体系升温到20‑80℃，搅拌；反应结束后，萃取反应体系，干燥有机相，过滤，旋干，得到化合物V，即该中间体。本发明的制备方法简单，反应条件温和，可适广泛的应用于工业生产。

  公开号：

  CN108929274A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1,4-diaza-spiro[4.5]deca-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  一种制备手性邻二胺的中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于合成手性邻二胺的中间体的制备方法，包括将化合物Ⅳ加入到溶剂中，在冰水浴中搅拌，向反应体系中加入引发剂，再向反应体系中分批次加入还原剂，随后J将反应体系升温到20‑80℃，搅拌；反应结束后，萃取反应体系，干燥有机相，过滤，旋干，得到化合物V，即该中间体。本发明的制备方法简单，反应条件温和，可适广泛的应用于工业生产。

  公开号：

  CN108929274A

文献信息

• WO2006/54115
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Convenient routes to symmetrical benzils and chiral 1,2-diaryl-1,2-diaminoethanes, useful controllers and probes for enantioselective synthesis
  作者：E.J. Corey、Duck-Hyung Lee、Sepehr Sarshar

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00336-a

  日期：1995.1

  Pathways for the diastereoselective preparation of chiral 1,2-diaryl-1,2-diaminoethanes from ArCOOH, ArCHO or ArBr are described.