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N-[(1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-(4-{2-[(cyclopropylmethyl)-(methylsulfonyl)amino]phenyl}piperidyl)-2-oxoethyl](tert-butoxy)carboxamide.
N-[(1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-(4-{2-[(cyclopropylmethyl)-(methylsulfonyl)amino]phenyl}piperidyl)-2-oxoethyl](tert-butoxy)carboxamide. | 494795-72-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-(4-{2-[(cyclopropylmethyl)-(methylsulfonyl)amino]phenyl}piperidyl)-2-oxoethyl](tert-butoxy)carboxamide.
英文别名
n-[(1r)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-(4-{2-[(cyclopropylmethyl)-(methylsulfonyl)amino]phenyl}-piperidyl)-2-oxoethyl](tert-butoxy)carboxamide;tert-butyl N-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-[2-[cyclopropylmethyl(methylsulfonyl)amino]phenyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
CAS
494795-72-1
化学式
C
30
H
40
ClN
3
O
5
S
mdl
——
分子量
590.184
InChiKey
WMBVJRBJAICLAS-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
40
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
104
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-Butyl 4-{2-[(cyclopropylmethyl)(methylsulfonyl)amino]phenyl}piperidine-carboxylate
494795-71-0
C
21
H
32
N
2
O
4
S
408.562
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-(4-{2-[(cyclopropylmethyl)-(methylsulfonyl)amino]phenyl}piperidyl)-2-oxoethyl](tert-butoxy)carboxamide.
、
N-叔丁氧羰基-(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸
在
三氟乙酸
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.42h, 生成
tert-Butyl 3-{N-[(1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(4-{2-[(cyclopropylmethyl)-(methylsulfonyl)amino]phenyl}piperidyl)-2-oxoethyl]carbamoyl}(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Substituted piperidines and methods of use
摘要:
选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病,如肥胖等,具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐,以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法,以及在此类方法中有用的中间体。
公开号:
US20040006067A1
作为产物:
描述:
tert-Butyl 4-{2-[(cyclopropylmethyl)(methylsulfonyl)amino]phenyl}piperidine-carboxylate
、
N-叔丁氧羰基-D-4-氯苯丙氨酸
在
三氟乙酸
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
二氯甲烷
、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 15.33h, 生成
N-[(1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-(4-{2-[(cyclopropylmethyl)-(methylsulfonyl)amino]phenyl}piperidyl)-2-oxoethyl](tert-butoxy)carboxamide.
参考文献:
名称:
Substituted piperidines and methods of use
摘要:
选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病,如肥胖等,具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐,以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法,以及在此类方法中有用的中间体。
公开号:
US20040006067A1
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文献信息
SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE MELANOCORTIN RECEPTOR
申请人:
Amgem, Inc.
公开号:
EP1416933B1
公开(公告)日:
2008-01-02
US6977264B2
申请人:
——
公开号:
US6977264B2
公开(公告)日:
2005-12-20
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