9,10,11,15-tetrahydro-(11S,15S)-(N,N-dimethyl-ethylenediamine)-9,10-pyrrolanthracen-12,14-dione | 4688-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 9,10,11,15-tetrahydro-(11S,15S)-(N,N-dimethyl-ethylenediamine)-9,10-pyrrolanthracen-12,14-dione
• 英文别名: 17-[2-(Dimethylamino)ethyl]-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• CAS: 4688-22-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: LRPIMYBSFGDNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,11,15-tetrahydro-(11S,15S)-(N,N-dimethyl-ethylenediamine)-9,10-pyrrolanthracen-12,14-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到9,10,11,15-tetrahydro-(11S,15S)-(N,N-dimethyl-ethylenediamine)-9,10-pyrrolanthracene
  参考文献：
  名称：

  铃木CC偶联中钯纳米粒子促进的碳-溴键意外活化†

  摘要：

  二氢蒽衍生物（1-6）含酰亚胺（1-3）和胺（4-6）功能已被用于钯纳米颗粒的稳定化，从开始钯（0） 和 钯（II）有机金属前体。分散良好的纳米粒子，平均粒径在ca范围内。使用以下方法可以获得1.9至3.6 nm钯（0）前体（PdLc和PdLd，其中L = 1-6，c和d表示所涉及的有机金属前体，[Pd 2（dba）3 ] 和 [Pd（ma）（nbd）]分别）。为了评估均质物种和用作催化前体的纳米颗粒的行为，钯复杂的配位到二胺6，[将Pd（OAc）2（κ 2 - Ñ，ñ - 6）]，制备，报告首次的金属络合物包含具有配位体的X射线衍射结构9,10-二氢蒽 骨干。 钯 在Suzuki C–C偶联反应中评估了该体系，并观察到均相体系的反应性与使用钯纳米粒子作为起始催化剂获得的体系之间的反应性，以及与钝化底物的C–Br键的活化相关的差异。

  DOI：

  10.1039/c0dt00201a
• 作为产物：
  描述：

  dibenzobarallene 、 N,N-二甲基乙二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到9,10,11,15-tetrahydro-(11S,15S)-(N,N-dimethyl-ethylenediamine)-9,10-pyrrolanthracen-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  铃木CC偶联中钯纳米粒子促进的碳-溴键意外活化†

  摘要：

  二氢蒽衍生物（1-6）含酰亚胺（1-3）和胺（4-6）功能已被用于钯纳米颗粒的稳定化，从开始钯（0） 和 钯（II）有机金属前体。分散良好的纳米粒子，平均粒径在ca范围内。使用以下方法可以获得1.9至3.6 nm钯（0）前体（PdLc和PdLd，其中L = 1-6，c和d表示所涉及的有机金属前体，[Pd 2（dba）3 ] 和 [Pd（ma）（nbd）]分别）。为了评估均质物种和用作催化前体的纳米颗粒的行为，钯复杂的配位到二胺6，[将Pd（OAc）2（κ 2 - Ñ，ñ - 6）]，制备，报告首次的金属络合物包含具有配位体的X射线衍射结构9,10-二氢蒽 骨干。 钯 在Suzuki C–C偶联反应中评估了该体系，并观察到均相体系的反应性与使用钯纳米粒子作为起始催化剂获得的体系之间的反应性，以及与钝化底物的C–Br键的活化相关的差异。

  DOI：

  10.1039/c0dt00201a

文献信息

• KOLODYNSKA Z.; WIENIAWSKI W., ACTA POL. PHARM. <APPH-AX>, 1975, 32, NO 2, 133-137
  作者：KOLODYNSKA Z.、 WIENIAWSKI W.

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected activation of carbon–bromide bond promoted by palladium nanoparticles in Suzuki C–C couplings
  作者：Delphine Sanhes、Eva Raluy、Stéphane Rétory、Nathalie Saffon、Emmanuelle Teuma、Montserrat Gómez

  DOI：10.1039/c0dt00201a

  日期：——

  Dihydroanthracene derivatives (1–6) containing imide (1–3) and amine (4–6) functions have been used for the stabilization of palladium nanoparticles, starting from Pd(0) and Pd(II) organometallic precursors. Well-dispersed nanoparticles of mean size in the range ca. 1.9 to 3.6 nm could be obtained using Pd(0) precursors (PdLc and PdLd, where L = 1–6 and c and d mean the organometallic precursor involved

  二氢蒽衍生物（1-6）含酰亚胺（1-3）和胺（4-6）功能已被用于钯纳米颗粒的稳定化，从开始钯（0） 和 钯（II）有机金属前体。分散良好的纳米粒子，平均粒径在ca范围内。使用以下方法可以获得1.9至3.6 nm钯（0）前体（PdLc和PdLd，其中L = 1-6，c和d表示所涉及的有机金属前体，[Pd 2（dba）3 ] 和 [Pd（ma）（nbd）]分别）。为了评估均质物种和用作催化前体的纳米颗粒的行为，钯复杂的配位到二胺6，[将Pd（OAc）2（κ 2 - Ñ，ñ - 6）]，制备，报告首次的金属络合物包含具有配位体的X射线衍射结构9,10-二氢蒽 骨干。 钯 在Suzuki C–C偶联反应中评估了该体系，并观察到均相体系的反应性与使用钯纳米粒子作为起始催化剂获得的体系之间的反应性，以及与钝化底物的C–Br键的活化相关的差异。