4-(4-(dimethylamino)benzylideneamino)phenyl 2-(2,4-dimethylphenylamino)benzoate | 1359822-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(4-(dimethylamino)benzylideneamino)phenyl 2-(2,4-dimethylphenylamino)benzoate
• 英文别名: [4-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methylideneamino]phenyl] 2-(2,4-dimethylanilino)benzoate
• CAS: 1359822-06-2
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 463.579
• InChiKey: JUBRWSBMIURBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(4-(dimethylamino)benzylideneamino)phenyl 2-(2,4-dimethylphenylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  布洛芬酸和甲芬那酸的对位取代亚苄基氨基苯基酯的设计，合成，生物学评估和比较Cox1和Cox2对接

  摘要：

  非甾体类抗炎药（NSAIDs）通常与胃粘膜和肾脏不良反应有关，与前列腺素发挥生理作用的组织中环氧合酶1（Cox1）的抑制有关。这导致我们开发了一组布洛芬酸和甲芬那酸酯，即：4-（（4-取代的亚苄基）氨基）苯基2-（4-异丁基苯基）丙酸酯和4-（（4-取代的亚苄基）氨基）苯基2-（（2,4-二甲基苯基）氨基）苯甲酸酯类似物，其通过将相应的酸与席夫碱[4-（4-取代的亚苄基氨基）苯酚]缩合而合成，其中席夫碱以二环己基碳二亚胺（DCC）为温和脱水剂。主要目的是减少与急性和慢性NSAIDs使用相关的GIT毒性。消炎（药，体内评估了所制备酯的止痛和产溃疡活性，并在所有筛选中与角叉菜胶诱发的爪浮肿模型和热板法进行了比较，并与布洛芬作为参考标准进行了比较。大多数合成的酯显示出显着的止痛和抗炎活性。有趣的是，发现所有化合物在测试条件下都不致溃疡。该证据表明，代表性NSAIDs的羧基功能的修饰导致保留或增强

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.030