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(S)-tert-butyl 1-{8-chloro-2-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethylcarbamate | 1242180-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 1-{8-chloro-2-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1S)-1-[8-chloro-2-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl]ethyl]carbamate
(S)-tert-butyl 1-{8-chloro-2-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethylcarbamate化学式
CAS
1242180-35-3
化学式
C24H31ClN4O3
mdl
——
分子量
458.988
InChiKey
RUUJGLXXWQDLHM-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-{8-chloro-2-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethylcarbamate三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(S)-{4-[3-(1-aminoethyl)-8-chloroquinolin-2-yl]piperazin-1-yl}(cyclopropyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010100405A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-(2,8-dichloroquinolin-3-yl)ethylcarbamate1-环丙甲酰基哌嗪N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 36.0h, 以86%的产率得到(S)-tert-butyl 1-{8-chloro-2-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010100405A1
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