4-氯-N,6-二甲基-1,3,5-三嗪-2-胺 | 57639-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4-氯-N,6-二甲基-1,3,5-三嗪-2-胺
• 英文名称: 4‑chloro‑N,6‑dimethyl‑1,3,5‑triazin‑2‑amine
• 英文别名: 4-chloro-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine；(4-chloro-6-methyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-methyl-amine；4-chloro-2-methyl-6-methylamino-1,3,5-triazine
• CAS: 57639-19-7
• 化学式: C₅H₇ClN₄
• 分子量: 158.59
• InChiKey: OOJFLTDNAJUBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 4-氯-N,6-二甲基-1,3,5-三嗪-2-胺 以52%的产率得到2-methyl-6-methylamino-4-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Amino-1,3,5-triazines and their anhydrobase derivatives as agents for

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物：##STR1##其中P是公式II的基团或公式III的基团；R.sup.1是烷基，环烷基，环烷基烷基，苯基或苯基烷基；R.sup.2是氢，烷基，氨基或烷氨基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，烷基，苯基或苄基；R.sup.6是烷基氨基或烷氨基；C和D独立地是乙烯或三亚甲基；Z是C和D之间的直接键，或者是氧，硫，羰基，亚甲基，乙二醇亚甲基，乙基亚甲基或异丙基亚甲基键，或者Z是公式.dbd.N.R.sup.5中的基团，其中R.sup.5是烷基，苯基或苄基；R8是氢，环烷基烷基，烷基，烯烃基，炔烃基或苯基烷基；或者R8是与基团Q.A.N--的氮原子连接的烷基或烯烃基链，其中任一连接基团可能选择性地带有烷基，苯基或苯基烷基取代基，任一连接基团因此完成一个环，包括环Q的两个相邻碳原子，A中的任何碳原子和基团--A.N--的相邻氮原子；A是直接键到基团--N(R8)--或是烷基；Q是苯基或吡啶基；Y是生理上可接受的阴离子；其中所述的苯基，苯环或吡啶基中的任何一个或多个可能选择性地未取代或带有一个或多个选择性取代基。该发明还包括某些密切相关的缺水基衍生物，类似于公式I的化合物，对心血管系统具有有益效果（特别是通过窦房结调节的有益效果）。还包括含有公式I的化合物（或相关的缺水基）作为活性成分的药物组合物，以及制造各种新化合物的方法。

  公开号：

  US05332737A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以31.41 g的产率得到4-氯-N,6-二甲基-1,3,5-三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  临床评估中可溶性环氧化物水解酶抑制剂 GSK 2,256,294 的多克规模合成

  摘要：

  本文描述了一种改进的、实用的和有效的方案方法的开发，用于 GSK 2,256,294 的多克级合成，GSK 2,256,294 是一种口服生物可利用的强效和选择性 sEH 抑制剂。这种优化的关键是设计和开发一种新的合成策略，该策略涉及制备 4-(氨基甲基)-3-(三氟甲基)苄腈 ( 3 ) 和 4-氯-N ,6-二甲基-1,3 ,5-triazin-2-amine ( 6 )。开发的工艺提供了 26.8% 的总产率，这使我们能够快速合成大量纯度为 99% 的 GSK 2,256,294。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01993-1

文献信息

• [EN] NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SEH ET LEUR UTILISATION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009049157A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1, R2, R4, R5, R6, A, B, Y, Z, n, and m are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compounds of the invention are sEH inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme, such as hypertension. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting sEH and treatment of conditions associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及新型sEH抑制剂及其在通过sEH酶介导的疾病治疗中的应用。具体来说，该发明涉及符合以下式I的化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、A、B、Y、Z、n和m如下所定义，并其药学上可接受的盐。该发明的化合物是sEH抑制剂，可用于通过sEH酶介导的疾病治疗，如高血压。因此，该发明进一步涉及包含该发明的化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明的化合物或包含该发明的药物组合物来抑制sEH并治疗与之相关的病症的方法。
• [EN] NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA SEH ET LEUR UTILISATION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009049165A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: (I) wherein R1, R2, R3, R5a, R6a A, B, Y, x, and m are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compounds of the invention are sEH inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme, such as hypertension. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting sEH and treatment of conditions associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及新颖的sEH抑制剂及其在通过sEH酶介导的疾病治疗中的应用。具体而言，该发明涉及符合以下式I的化合物：(I) 其中R1、R2、R3、R5a、R6a、A、B、Y、x和m的定义如下，并且其药用盐。该发明的化合物是sEH抑制剂，可用于治疗通过sEH酶介导的疾病，如高血压。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制sEH和治疗与之相关的疾病的方法。
• REACTIVE LEUCO COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20180119069A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  A leuco composition comprises at least one reactive leuco compound, which reactive leuco compound comprises a leuco moiety and at least one reactive moiety covalently bound to the leuco moiety. A laundry care composition comprises a laundry care ingredient and a leuco composition. A method of treating a textile comprises the steps of (i) treating a textile with an aqueous solution containing a leuco composition, (ii) optionally, rinsing the textile, and (iii) drying the textile.

  一种白变色组合物包括至少一种反应性白变色化合物，该反应性白变色化合物包括一个白变色基团和至少一个与白变色基团共价结合的反应性基团。一种洗涤护理组合物包括洗涤护理成分和白变色组合物。一种处理纺织品的方法包括以下步骤：(i)用含有白变色组合物的水溶液处理纺织品，(ii)可选地，冲洗纺织品，(iii)干燥纺织品。
• Dipeptide Mimics, Libraries Combining Two Dipeptide Mimics with a Third Group, and Methods for Production Thereof
  申请人：Burgess Kevin

  公开号：US20120232268A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Monovalent compounds having moieties comprising at least one amino acid side chain are bound to a core molecule, which also comprises a nucleophilic moiety bound to said core molecule. Monovalent compounds also comprise a macrocyclic ring, a nucleophilic moiety, and a spacer group. Monovalent compounds may be combined into bivalent and trivalent compounds, some of which may have a labeling tag. Methods of production of bivalent compounds and contemplated uses thereof are disclosed.

  含有至少一个氨基酸侧链的单价化合物与核心分子结合，该核心分子还包括与所述核心分子结合的亲核团。单价化合物还包括一个大环环，一个亲核团和一个间隔基团。单价化合物可以组合成双价和三价化合物，其中一些可能具有标记标签。公开了双价化合物的生产方法和拟议的用途。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170044139A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物，并且包括将所述化合物用于治疗需要的受试者的治疗方法。