2.5-dibutyl-2,4-dihydro-4-[[2-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl]-4'-yl]methyl]-3H-1,2 4-triazol-3-one | 358685-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2.5-dibutyl-2,4-dihydro-4-[[2-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl]-4'-yl]methyl]-3H-1,2 4-triazol-3-one
• 英文别名: 2,5-Dibutyl-4-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 358685-14-0
• 化学式: C₄₃H₄₃N₇O
• 分子量: 673.861
• InChiKey: XRBHAUMVIRLLNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-butyl-2,4-dihydro-4-[[2-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4'-yl]methyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 1-碘丁烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以255 mg (97%)的产率得到2.5-dibutyl-2,4-dihydro-4-[[2-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl]-4'-yl]methyl]-3H-1,2 4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-1, 2, 4-triazolone compounds for treatment of cardiovascular disorders

  摘要：

  描述了一类N-取代-1,2,4-三唑酮化合物，用于治疗心血管疾病。特别感兴趣的化合物是公式1的血管紧张素II拮抗剂，其中R1从甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苯基、苄基、苯乙基、环己基、环己基甲基、1-氧乙基、1-氧丙基、1-氧丁基、1-氧戊基和羟基中选择；其中R2从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、丙硫基和丁硫基中选择；其中R3至R11中的每一个都是氢，但R5和R9中至少一个必须从COOH、SH、PO3H2、SO3H、CONHNH2、CONHNHSO2CF3、OH中选择；其中R42和R43中的每一个都是独立选择的氯、氰基、硝基、三氟甲基、羟甲酰氧基和三氟甲磺酰基。这些化合物在治疗或控制高血压和充血性心力衰竭方面特别有用。

  公开号：

  US20010020100A1

文献信息

• N-substituted-1, 2, 4-triazolone compounds for treatment of cardiovascular disorders
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20010020100A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  A class of N-substituted-1,2,4-triazolone compounds is described for use in treatment of cardiovascular disorders. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of the formula 1 wherein R 1 is selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl and hydroxyalkyl; wherein R 2 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neo-pentyl, propylthio and butylthio; wherein each of R 3 through R 11 is hydrido with the proviso that at least one of R 5 and R 9 must be selected from COOH, SH, PO 3 H 2 , SO 3 H, CONHNH 2 , CONHNHSO 2 CF 3 , OH, 2 wherein each of R 42 and R 43 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.

  描述了一类N-取代-1,2,4-三唑酮化合物，用于治疗心血管疾病。特别感兴趣的化合物是公式1的血管紧张素II拮抗剂，其中R1从甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苯基、苄基、苯乙基、环己基、环己基甲基、1-氧乙基、1-氧丙基、1-氧丁基、1-氧戊基和羟基中选择；其中R2从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、丙硫基和丁硫基中选择；其中R3至R11中的每一个都是氢，但R5和R9中至少一个必须从COOH、SH、PO3H2、SO3H、CONHNH2、CONHNHSO2CF3、OH中选择；其中R42和R43中的每一个都是独立选择的氯、氰基、硝基、三氟甲基、羟甲酰氧基和三氟甲磺酰基。这些化合物在治疗或控制高血压和充血性心力衰竭方面特别有用。