(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]acetate | 56678-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]acetate
• CAS: 56678-78-5
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 617.723
• InChiKey: RFJJORBKEGJFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  131.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]acetate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 {1-[({2-Carbamoyl-1-[1-(1-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a decapeptide with the sequence 1?10 of human calcitonin with minimum protection of the amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00574212
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a decapeptide with the sequence 1?10 of human calcitonin with minimum protection of the amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00574212