4,6-二甲氧基-2,3-二甲基-1-苯并呋喃 | 92847-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4,6-二甲氧基-2,3-二甲基-1-苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2,3-dimethylbenzofuran
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-2,3-dimethyl-benzofuran；5,7-Dimethoxy-2,3-dimethyl-cumaron；Benzofuran, 4,6-dimethoxy-2,3-dimethyl-；4,6-dimethoxy-2,3-dimethyl-1-benzofuran
• CAS: 92847-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: MEWOBNUIJITAQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  169-170 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxy-phenoxy)-butan-2-one 在 硫酸 作用下， 生成 4,6-二甲氧基-2,3-二甲基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  180.松萝酸。第二部分。Usneol

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000714

文献信息

• Facile Construction of the Benzofuran and Chromene Ring Systems via Pd^II-Catalyzed Oxidative Cyclization
  作者：So Won Youn、Jeong Im Eom

  DOI：10.1021/ol051264z

  日期：2005.7.1

  text]. We herein report the development of one-pot procedures for the conversion of allyl aryl ethers to 2-methylbenzofurans (via sequential Claisen rearrangement and oxidative cyclization) and for the conversion of aryl homoallyl ethers to chromenes (via direct oxidative cyclization). It is likely that both reactions proceed via a common Pd-catalyzed pathway involving olefin activation, nucleophilic

  [反应：请参见文字]。我们在本文中报道了一锅法的发展，该方法用于将烯丙基芳基醚转化为2-甲基苯并呋喃（通过顺序的克莱森重排和氧化环化）和用于将芳基高烯丙基醚转化为苯甲基（通过直接氧化环化）。这两种反应都有可能通过常见的Pd催化途径进行，涉及烯烃活化，亲核攻击和β-氢化物消除。
• Direct Oxidative Heck Cyclizations: Intramolecular Fujiwara-Moritani Arylations for the Synthesis of Functionalized Benzofurans and Dihydrobenzofurans
  作者：Haiming Zhang、Eric M. Ferreira、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/anie.200461294

  日期：2004.11.19
• 180. Usnic acid. Part II. Usneol
  作者：Frank H. Curd、Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9330000714

  日期：——