1-(4-二甲基氨基-1-哌啶基)乙酮 | 497838-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-二甲基氨基-1-哌啶基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 497838-40-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: MOPYFVNSJJDURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-二甲基氨基-1-哌啶基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(4-dimethylaminopiperidin-1-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Antinociceptive Effects of 1-Acyl-4-dialkylaminopiperidine and 1-Alkyl-4-dialkylaminopiperidine in Mice: Structure-Activity Relation Study of Matrine-Type Alkaloids.

  摘要：

  我们以前曾报道过(+)-matrine和(+)-allomatrine具有主要通过激活κ-阿片受体介导的抗痛觉特性。研究人员合成了1-酰基-4-二烷基氨基哌啶类化合物作为马曲林的最简单衍生物，并通过醋酸诱导的腹部收缩试验研究了其结构与活性的关系。结果表明，1-烷基-4-二烷基氨基哌啶的抗痛觉效力明显低于相应的 1-酰基-4-二烷基氨基哌啶。这些发现表明，(+)-马曲林的酰胺基是影响抗痛觉效力的一个重要官能团。

  DOI：

  10.1248/bpb.25.1030
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基)乙酮 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 1-(4-二甲基氨基-1-哌啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Antinociceptive Effects of 1-Acyl-4-dialkylaminopiperidine and 1-Alkyl-4-dialkylaminopiperidine in Mice: Structure-Activity Relation Study of Matrine-Type Alkaloids.

  摘要：

  我们以前曾报道过(+)-matrine和(+)-allomatrine具有主要通过激活κ-阿片受体介导的抗痛觉特性。研究人员合成了1-酰基-4-二烷基氨基哌啶类化合物作为马曲林的最简单衍生物，并通过醋酸诱导的腹部收缩试验研究了其结构与活性的关系。结果表明，1-烷基-4-二烷基氨基哌啶的抗痛觉效力明显低于相应的 1-酰基-4-二烷基氨基哌啶。这些发现表明，(+)-马曲林的酰胺基是影响抗痛觉效力的一个重要官能团。

  DOI：

  10.1248/bpb.25.1030

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• [EN] BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZODIOXANES DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012125598A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1至R3、A、X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。