3,4-Dimethylpiperidin-2-one | 923951-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,4-Dimethylpiperidin-2-one
• CAS: 923951-83-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD19223543
• 分子量: 127.186
• InChiKey: BIRQJLGQRKXXHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylpent-4-enylamine 生成 3,4-Dimethylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ANASTASIOU, DESPINA;JACKSON, W. ROY, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4795-4798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of organometallic compounds
  作者：Despina Anastasiou、W.Roy Jackson

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80065-r

  日期：1991.8

  Rhodium-catalysed reactions of 5-aminopent-1-enes with carbon monoxide and hydrogen give 2-piperidinone derivatives in high yields under mild conditions. Reaction of allylamine under similar conditions gave exclusively 2-pyrrolidone in high yield and reactions of 4-aminobut-1-enes gave mixtures of 2-piperidinones and 2-pyrrolidinones. The role of the hydrogen in these reactions is discussed.

  铑在5-氨基戊-1-烯与一氧化碳和氢的催化下，在温和的条件下以高收率得到2-哌啶酮衍生物。烯丙胺在相似条件下的反应仅以高收率得到了2-吡咯烷酮，而4-氨基丁-1-烯的反应则得到了2-哌啶酮和2-吡咯烷酮的混合物。讨论了氢在这些反应中的作用。
• ANASTASIOU, DESPINA;JACKSON, W. ROY, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4795-4798
  作者：ANASTASIOU, DESPINA、JACKSON, W. ROY

  DOI：——

  日期：——
• PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS: IMIDAZOPYRIDINE INDOLES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0734386A1

  公开（公告）日：1996-10-02
• [EN] PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS: IMIDAZOPYRIDINE INDOLES<br/>[FR] ANTAGONISTES DU FACTEUR D'ACTIVATION PLAQUETTAIRE: INDOLES D'IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995016687A1

  公开（公告）日：1995-06-22

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers constituant des antagonistes puissants du facteur d'activation plaquettaire et convenant au traitement de troubles relatifs audit facteur, dont l'asthme, l'état de choc, le syndrome de détresse respiratoire, l'inflammation aigüe, le rejet d'organe transplanté, l'ulcération gastro-intestinale, les affections allergiques cutanées, l'immunité cellulaire retardée, la parturition, la maturation pulmonaire f÷tale, et la différentiation cellulaire.