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N2,N4,N6-tris(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 18822-99-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N2,N4,N6-tris(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
英文别名
n2,n4,n6-Tris(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;2-N,4-N,6-N-tris(3-triethoxysilylpropyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
N<sup>2</sup>,N<sup>4</sup>,N<sup>6</sup>-tris(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine化学式
CAS
18822-99-6
化学式
C30H66N6O9Si3
mdl
——
分子量
739.145
InChiKey
BIEVCIRHXOKGMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    671.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷N2,N4,N6-tris(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N2,N4,N6-tris(3-(triethoxysilyl)propyl)-N2,N4,N6-tris(trimethylsilyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
    参考文献:
    名称:
    멜라민 유도체 화합물 및 이의 유래 작용기를 포함하는 변성 공액디엔계 중합체
    摘要:
    본 발명은 공액디엔계 중합체의 변성에 유용하고, 충진제와의 친화력이 우수하여 공액디엔계 중합체의 배합 물성을 향상시킬 수 있는 신규 구조의 멜라민 유도체 화합물, 이의 제조방법, 상기 멜라민 유도체 화합물 유래 작용기를 포함하는 변성 공액디엔계 중합체 및 상기 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법에 관한 것이다.
    公开号:
    KR102412603B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    멜라민 유도체 화합물 및 이의 유래 작용기를 포함하는 변성 공액디엔계 중합체
    摘要:
    본 발명은 공액디엔계 중합체의 변성에 유용하고, 충진제와의 친화력이 우수하여 공액디엔계 중합체의 배합 물성을 향상시킬 수 있는 신규 구조의 멜라민 유도체 화합물, 이의 제조방법, 상기 멜라민 유도체 화합물 유래 작용기를 포함하는 변성 공액디엔계 중합체 및 상기 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법에 관한 것이다.
    公开号:
    KR102412603B1
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文献信息

  • Pd-chelated 1,3,5-triazine organosilica as an active catalyst for Suzuki and Heck reactions
    作者:S. Elavarasan、K. Kala、Ibrahim Muhammad、A. Bhaumik、M. Sasidharan
    DOI:10.1016/j.mcat.2019.110521
    日期:2019.10
    condensation reaction between cyanuric chloride and 3-aminopropyl triethoxysilane. The resultant MPMO material serves as an effective solid chelating agent through amine and triazine functionalities for Pd(II) to provide Pd-MPMO. The Pd-MPMO material was thoroughly characterized by a small-angle XRD, HRTEM, N2 sorption, 13C CP-MAS NMR, 29Si CP-MAS NMR, and ICP analyses. The Pd-MPMO serves as an active catalyst
    具有分子平控制的新型功能性周期性介孔有机的设计可用于能源和环境研究的多个领域,包括吸附,催化,纳米技术和能量收集。本文中,我们通过自组装N 2,N 4,N 6提出了三聚氰胺1,3,5-三嗪)功能化的周期性介孔二氧化硅(MPMO)-三(3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺(TTET)与原硅酸四乙酯(TEOS)通过共聚策略进行。通过尿酰与3-基丙基三乙氧基硅烷之间的缩合反应合成了TTET倍半硅氧烷烷前体。所得的MPMO材料通过Pd(II)的胺和三嗪官能团充当有效的固体螯合剂,从而提供Pd-MPMO。通过小角度XRD,HRTEM,N 2吸附,13 C CP-MAS NMR,29 Si CP-MAS NMR和ICP分析对Pd-MPMO材料进行了全面表征。Pd-MPMO用作C的活性催化剂在无配体和无助催化剂的条件下,通过Suzuki和Heck交叉偶联方法进行
  • MELAMINE-FUNCTIONAL ORGANOSILICON COMPOUND AND MAKING METHOD
    申请人:TSUCHIDA Kazuhiro
    公开号:US20110003989A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    A melamine skeleton-bearing organosilicon compound has a film forming ability, water solubility and compatibility with resins. It is prepared by reacting cyanuric chloride with a primary and/or secondary amine compound and neutralizing with a base.
    一种含有三聚氰胺骨架的有机硅化合物具有膜形成能力、溶性和与树脂的相容性。它是通过将三聚与一种或多种一级和/或二级胺化合物反应,并用碱中和制备的。
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