3-(乙基磺酰基)丙酸 | 89211-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 3-(乙基磺酰基)丙酸
• 英文名称: 3-(ethylsulfonyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-ethanesulfonyl-propionic acid；3-Aethansulfonyl-propionsaeure；3-Aethylsulfon-propionsaeure；Diaethylsulfon-β-carbonsaeure；β-Aethylsulfon-propionsaeure；3-Ethylsulfonyl-propionsaeure；3-ethylsulfonylpropanoic acid
• CAS: 89211-36-9
• 化学式: C₅H₁₀O₄S
• mdl: MFCD08274908
• 分子量: 166.198
• InChiKey: JAHSNQRETVXCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙基磺酰基)丙酸 、 (S)-(4-(3-amino-5-chloro-2-methylbenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl)(cyclopentyl)methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以200 mg的产率得到(S)-N-(5-chloro-3-((4-(cyclopentanecarbonyl)-3-methylpiperazin-1-yl)methyl)-2-methylphenyl)-3-(ethylsulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015180612A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙基硫代)丙酸 在 水 、 溴 作用下， 生成 3-(乙基磺酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  13.β-甲硫基丙酸和β-乙硫基丙酸甲酯的异常水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000061

文献信息

• Experiments with thioacetals and related substances. Part IV. Anionotropic rearrangements of gem-bisalkylthio-propenes and -butenes
  作者：Eugene Rothstein、Derek J. Stanbank、Ronald Whiteley

  DOI：10.1039/j39680000746

  日期：——

  As a consequence of discrepancies in the literature, further investigations have been made concerning the identities of certain bisalkylthioalkenes and the possible existence of equilibria between the two isomers: R1CH:CH·CH(SR2)2⇌ R1CH(SR2)·CH:CH·SR2(R2= Et or Bun)

  如文献中的差异的结果，已经进行了进一步的调查关于某些bisalkylthioalkenes的身份和两种异构体之间的平衡可能存在，R 1个CH：CH·CH（SR 2）2 ⇌ - [R 1 CH（SR 2）·CH：CH·SR 2（R 2 = Et或Bu n）
• Visible Light‐Driven, Persulfate‐Mediated Hydrocarboxylation of Vinylsulfones
  作者：Ádám Márk Pálvölgyi、Fabian Scharinger、Thomas Bauhoff、Katharina Bica‐Schröder

  DOI：10.1002/adsc.202300654

  日期：2023.9.19

  accessible sodium formate as C1-source and K2S2O8 as reagent, a set of vinylsulfone substrates could be efficiently hydrocarboxylated in aqueous medium without any additional catalyst or reagent; and the concept could be also applied for direct hydroacylations, hydroalkylations and hydrophosphorylations. The control experiments clearly indicated that the reaction proceeds via radical mechanism without

  我们报告了一种可见光介导的乙烯砜衍生物自由基加氢羧化方法。使用廉价易得的甲酸钠作为C1源，K 2 S 2 O 8作为试剂，一组乙烯基砜底物可以在水介质中有效地加氢羧化，无需任何额外的催化剂或试剂；该概念也可应用于直接加氢酰化、加氢烷基化和加氢磷酸化。对照实验清楚地表明该反应通过自由基机制进行，没有生成电子供体-受体（EDA）复合物；支持K 2 S 2 O 8原位引发的工作模型形成CO 2自由基阴离子。
• Otto,R.; Otto,W., Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 998 Anm. 2
  作者：Otto,R.、Otto,W.

  DOI：——

  日期：——
• Achmatowicz; Michalski, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 243,Tab.2 nach S.246,250
  作者：Achmatowicz、Michalski

  DOI：——

  日期：——
• Rothstein, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1563
  作者：Rothstein

  DOI：——

  日期：——