(S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-14-methylpentadecanal | 1402050-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-14-methylpentadecanal
• 英文别名: (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-14-methylpentadecanal
• CAS: 1402050-29-6
• 化学式: C₃₂H₅₀O₂Si
• 分子量: 494.833
• InChiKey: GIWCKYRQIHPENQ-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-14-methylpentadecanal 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-14-methylpentadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  辣椒素B的催化对映选择性全合成研究：西部地区的建设

  摘要：

  我们描述了使用两个催化不对称反应作为我们方法的关键要素的一种简单便捷的卡普沙霉素B西部区域的合成方法。以（S）-Ni 2-（席夫碱）络合物为催化剂对3-甲基戊二酸酐进行不对称化反应，得到了手性半酯，以及与间苯二酚，（R，R）-Ph-BPE和2的硫酰胺-醛醇缩合反应， 2,5,7,8-五甲基苯并二氢苯并二氢苯并二氢吡喃醇作为催化剂以良好的产率和对映选择性提供了β-羟基硫代酰胺。进一步转化后，将硫酰胺官能团转化为相应的β-羟基酯。最后，通过连接半酯，β-羟基酯和2,3,4-tri-O-甲基-1-鼠李糖片段。

  DOI：

  10.1021/jo301803h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N,N,14-trimethylpentadecanethioamide 在 Li⁽¹⁺⁾*AlH₄^(1-)*3C₄H₁₀O 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-14-methylpentadecanal 、
  参考文献：
  名称：

  辣椒素B的催化对映选择性全合成研究：西部地区的建设

  摘要：

  我们描述了使用两个催化不对称反应作为我们方法的关键要素的一种简单便捷的卡普沙霉素B西部区域的合成方法。以（S）-Ni 2-（席夫碱）络合物为催化剂对3-甲基戊二酸酐进行不对称化反应，得到了手性半酯，以及与间苯二酚，（R，R）-Ph-BPE和2的硫酰胺-醛醇缩合反应， 2,5,7,8-五甲基苯并二氢苯并二氢苯并二氢吡喃醇作为催化剂以良好的产率和对映选择性提供了β-羟基硫代酰胺。进一步转化后，将硫酰胺官能团转化为相应的β-羟基酯。最后，通过连接半酯，β-羟基酯和2,3,4-tri-O-甲基-1-鼠李糖片段。

  DOI：

  10.1021/jo301803h

文献信息

• Studies on Catalytic Enantioselective Total Synthesis of Caprazamycin B: Construction of the Western Zone
  作者：Purushothaman Gopinath、Takumi Watanabe、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo301803h

  日期：2012.10.19

  catalyst furnished the β-hydroxy thioamide in good yield and enantioselectivity. On further transformation, the thioamide functionality was converted to the corresponding β-hydroxy ester. Finally, a convergent synthesis of the western zone of caprazamycin B was achieved by connecting the hemiester, the β-hydroxy ester, and the 2,3,4-tri-O-methyl-l-rhamnose fragments.

  我们描述了使用两个催化不对称反应作为我们方法的关键要素的一种简单便捷的卡普沙霉素B西部区域的合成方法。以（S）-Ni 2-（席夫碱）络合物为催化剂对3-甲基戊二酸酐进行不对称化反应，得到了手性半酯，以及与间苯二酚，（R，R）-Ph-BPE和2的硫酰胺-醛醇缩合反应， 2,5,7,8-五甲基苯并二氢苯并二氢苯并二氢吡喃醇作为催化剂以良好的产率和对映选择性提供了β-羟基硫代酰胺。进一步转化后，将硫酰胺官能团转化为相应的β-羟基酯。最后，通过连接半酯，β-羟基酯和2,3,4-tri-O-甲基-1-鼠李糖片段。