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pivaloyloxymethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxymethyl-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]-phenyl}methylimidazole-5-carboxylate
pivaloyloxymethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxymethyl-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]-phenyl}methylimidazole-5-carboxylate | 153282-97-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pivaloyloxymethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxymethyl-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]-phenyl}methylimidazole-5-carboxylate
英文别名
Pivaloyloxymethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxymethyl-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methylimidazole-5-carboxylate;2,2-dimethylpropanoyloxymethyl 5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-(methoxymethyl)-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
CAS
153282-97-4
化学式
C
48
H
48
N
6
O
6
mdl
——
分子量
804.946
InChiKey
AXFRQLAHUHNLQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
944.9±75.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.3
重原子数:
60
可旋转键数:
17
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
144
氢给体数:
1
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxymethyl-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methylimidazole-5-carboxylate
153282-91-8
C
43
H
40
N
6
O
4
704.828
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxymethyl-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methylimidazole-5-carboxylate
、
特戊酸氯甲酯
、
二氧化碳
在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium chloride 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基乙酰胺
、
水
、
potassium carbonate
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
pivaloyloxymethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxymethyl-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]-phenyl}methylimidazole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
Angiotensin II antagosist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their
摘要:
以下式(I)或式(I).sub.p的化合物:其中R.sup.1是烷基或烯基;R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烯基、环烷基、芳基烷基、芳基或与环烷基融合的芳基;R.sup.4是氢、烷基、烷酰基、烯酰基、芳基羰基、烷氧羰基、四氢吡喃基、四氢硫代吡喃基、四氢噻吩基、四氢呋喃基,具有式--SiR.sup.a R.sup.b R.sup.c的基团,其中R.sup.a、R.sup.b和R.sup.c是烷基或芳基、烷氧甲基、(烷氧基烷氧基)甲基、卤代烷氧甲基、芳基烷基、芳基或烷酰氧甲氧羰基;R.sup.5是羧基或--CONR.sup.8 R.sup.9,其中R.sup.8和R.sup.9是氢或烷基,或R.sup.8和R.sup.9一起形成亚烷基;R.sup.6是氢、烷基、烷氧基或卤素;R.sup.7是羧基或四唑-5-基;R.sub.p.sup.1是氢、烷基、环烷基或烷酰基;R.sub.p.sup.2是单键、烷基或烷基亚甲基;R.sub.p.sup.3和R.sub.p.sup.4分别是氢或烷基;R.sub.p.sup.6是羧基或四唑-5-基;X.sub.p是氧或硫;以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是AII受体拮抗剂,因此具有降压活性,可用于治疗和预防高血压。这些化合物可以通过将联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备而成。
公开号:
US05616599A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
4-Carboxyimidazoles as angiotensin II antagonists and their thrapeutic use
申请人:
SANKYO COMPANY LIMITED
公开号:
EP0573218B1
公开(公告)日:
2001-03-07
US5646171A
申请人:
——
公开号:
US5646171A
公开(公告)日:
1997-07-08
US5616599A
申请人:
——
公开号:
US5616599A
公开(公告)日:
1997-04-01
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