N-benzoyl-N'-<3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propen-1-yl>-O-phenylisourea | 144153-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-<3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propen-1-yl>-O-phenylisourea
• 英文别名: N-benzoyl-N'-[3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propen-1-yl]-O-phenylisourea
• CAS: 144153-40-2
• 化学式: C₃₉H₃₂N₄O₂
• 分子量: 588.709
• InChiKey: JDENZIBJKFXLJR-PCLIKHOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-<3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propen-1-yl>-O-phenylisourea 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲脂性取代基对丙磺啶的一些紧密类似物的 H2-组胺能活性的影响

  摘要：

  有效的 H2-激动剂丙咪啶 (9a) 和三个密切相关的胍 (10a、11a 和 12a) 的类西咪替丁部分在咪唑基丙基部分进行了修饰，已被 2 - [(2 - 吡啶基) 甲硫基] 取代乙基、2-（苄硫基）乙基和 3,3-二苯基丙基取代基。胍 10-12 是从相应的 N-苯甲酰胍 7、8 和 15 的酸性水解中获得的，可以根据已知方法通过连续氨解 N-苯甲酰碳酰亚胺二苯酯 (2) 获得。与铅 10a 和 11a 相比，亲脂性取代提供了几乎等效的 H2 激动剂 10b-d 和 11b-d，而具有增加亲脂性的替代品增强了弱部分激动剂 12a 在豚鼠心房 H2 受体上的内在活性和效力。胍 10-12 是离体豚鼠回肠的弱 H1 拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250805
• 作为产物：
  描述：

  N-diphenoxymethylene benzamide 、 3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到N-benzoyl-N'-<3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propen-1-yl>-O-phenylisourea
  参考文献：
  名称：

  亲脂性取代基对丙磺啶的一些紧密类似物的 H2-组胺能活性的影响

  摘要：

  有效的 H2-激动剂丙咪啶 (9a) 和三个密切相关的胍 (10a、11a 和 12a) 的类西咪替丁部分在咪唑基丙基部分进行了修饰，已被 2 - [(2 - 吡啶基) 甲硫基] 取代乙基、2-（苄硫基）乙基和 3,3-二苯基丙基取代基。胍 10-12 是从相应的 N-苯甲酰胍 7、8 和 15 的酸性水解中获得的，可以根据已知方法通过连续氨解 N-苯甲酰碳酰亚胺二苯酯 (2) 获得。与铅 10a 和 11a 相比，亲脂性取代提供了几乎等效的 H2 激动剂 10b-d 和 11b-d，而具有增加亲脂性的替代品增强了弱部分激动剂 12a 在豚鼠心房 H2 受体上的内在活性和效力。胍 10-12 是离体豚鼠回肠的弱 H1 拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250805