2-amino-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester | 773071-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-amino-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-5-piperidin-1-ylbenzoate
• CAS: 773071-39-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD13344466
• 分子量: 248.325
• InChiKey: GNWIHXWHFFLDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester 、 3-(氯甲基)苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-(3-chloromethyl-benzoylamino)-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1614676

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-amino-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1614676

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-nitro-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester 、 氢气 在 氧化铂 氧化铂 、 2-amino-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give crude 2-amino-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester (compound A) as a useful intermediate (3.4 g, crude yield 100%)的产率得到2-amino-5-piperidin-1-yl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compound inhibiting in vivo phosphorous transport and medicine containing the same

  摘要：

  本发明的目标是提供化合物，可以有效抑制血清中磷的浓度，以有效预防或治疗由血清中磷浓度增加引起的疾病。本发明的化合物是由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中A代表可选取代的五至九元不饱和碳环基或五至九元不饱和杂环基，表示单键或双键，R5代表可选取代的芳基或类似物，Z代表—N═CHR6R7或类似物，R6和R7代表H、可选取代的烷基、可选取代的芳基或类似物，R101和R102共同形成═O，R103和R104代表H，或R101和R104共同形成键，R102和R103共同形成键。

  公开号：

  US08134015B2

文献信息

• COMPOUND INHIBITING IN VIVO PHOSPHORUS TRANSPORT AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Eto Nobuaki

  公开号：US20120115851A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  An objective of the present invention is to provide compounds that can effectively suppress the concentration of phosphorus in serum to effectively prevent or treat diseases induced by an increase in concentration of phosphate in serum. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A represents an optionally substituted five- to nine-membered unsaturated carbocyclic moiety or a five- to nine-membered unsaturated heterocyclic moiety, and represents a single bond or a double bond, R 5 represents optionally substituted aryl or the like, Z represents —N═CHR 6 R 7 or the like, R 6 and R 7 represent H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or the like, R 101 and R 102 together form ═O, and R 103 and R 104 represent H, or R 101 and R 104 together from a bond, and R 102 and R 103 together form a bond.

  本发明的目标是提供能够有效抑制血清中磷浓度的化合物，以有效预防或治疗由血清中磷酸盐浓度增加引起的疾病。本发明的化合物是由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，A代表可选取代的五至九元不饱和碳环基或五至九元不饱和杂环基，表示单键或双键，R5代表可选取代的芳基或类似物，Z代表—N═CHR6R7或类似物，R6和R7代表H、可选取代的烷基、可选取代的芳基或类似物，R101和R102共同形成═O，R103和R104代表H，或R101和R104共同形成键，R102和R103共同形成键。
• US8134015B2
  申请人：——

  公开号：US8134015B2

  公开（公告）日：2012-03-13