(+/-)-9-[1-[(di-tert-butylcarbonyloxymethylphosphonomethoxy)methyl](3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N6-(4-monomethoxytrityl)-adenine | 917381-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+/-)-9-[1-[(di-tert-butylcarbonyloxymethylphosphonomethoxy)methyl](3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N6-(4-monomethoxytrityl)-adenine
• 英文别名: (+/-)-9-[1-[(di-tert-butylcarbonyloxymethylphosphonomethoxy)methyl](3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine
• CAS: 917381-88-5
• 化学式: C₆₂H₆₈N₅O₁₁P
• 分子量: 1090.22
• InChiKey: RQHIPXRAUYFLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.48
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  180.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-9-[1-[(di-tert-butylcarbonyloxymethylphosphonomethoxy)methyl](3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N6-(4-monomethoxytrityl)-adenine 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以59%的产率得到(+/-)-9-[1-[(di-tert-butylcarbonyloxymethylphosphonomethoxy)methyl](3-hydroxy)propyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-2-(膦甲氧基)乙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  从 9-[(1-羟甲基)(3-单甲氧基三苯甲基氧基)丙基]-N6-单甲氧基三苯甲基腺嘌呤制备了各种 C-1'-取代的无环 N9 腺嘌呤核苷。羟甲基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，3-单甲氧基三苯甲基氧基被转化为羟基、甲氧基、叠氮基和氨基。还制备了其他取代基，例如乙基和α-羟乙基。所得的膦酰甲氧基衍生物被转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500265315
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-9-[(1-hydroxymethyl)(3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine 在 碘代三甲硅烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (+/-)-9-[1-[(di-tert-butylcarbonyloxymethylphosphonomethoxy)methyl](3-(4-monomethoxytrityl)oxy)propyl]-N6-(4-monomethoxytrityl)-adenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-2-(膦甲氧基)乙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  从 9-[(1-羟甲基)(3-单甲氧基三苯甲基氧基)丙基]-N6-单甲氧基三苯甲基腺嘌呤制备了各种 C-1'-取代的无环 N9 腺嘌呤核苷。羟甲基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，3-单甲氧基三苯甲基氧基被转化为羟基、甲氧基、叠氮基和氨基。还制备了其他取代基，例如乙基和α-羟乙基。所得的膦酰甲氧基衍生物被转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500265315