2-methyl-9H-thioxanthene-9-thione | 142472-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-methyl-9H-thioxanthene-9-thione
• 英文别名: 2-methylthioxanthene-9-thione
• CAS: 142472-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₀S₂
• 分子量: 242.365
• InChiKey: GVDBAMNJMSFEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-9H-thioxanthene-9-thione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-methyl-9H-thioxanthene-9-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的立体选择性巴顿-凯洛格烯化

  摘要：

  过度拥挤的烯烃可以通过多功能的 Barton-Kellogg 烯化反应快速制备，并且由于其独特的立体化学特征而作为功能分子具有显着的应用。因此，诱导的立体动力学使得分子开关和马达的受控运动成为可能，同时高构型稳定性防止了不需要的异构体加扰。双三环芳香烯是典型的拥挤烯烃，具有出色的立体化学性质，但迄今为止，它们的立体控制制备只能在立体有择反应和手性助剂的情况下进行。在此，我们报道了通过对各种双三环芳族烯进行对映体和非对映体控制的立体选择性巴顿-凯洛格烯化反应来实现直接催化剂控制。使用Rh 2 ( S -PTAD) 4作为催化剂，几种重氮化合物选择性地与硫酮偶联，还原后得到四种反折叠过度拥挤的烯烃立体异构体之一。通过催化剂控制与独特的硫杂丙环还原相结合，实现了完全的立体发散，从而提供了 er 值高达 99:1 的所有四种立体异构体。我们预计，这一策略将能够合成拓扑独特的过度拥挤烯烃，用于功能材

  DOI：

  10.1002/anie.202109519
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 tetraphosphorus decasulfide 、 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-9H-thioxanthene-9-thione
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的立体选择性巴顿-凯洛格烯化

  摘要：

  过度拥挤的烯烃可以通过多功能的 Barton-Kellogg 烯化反应快速制备，并且由于其独特的立体化学特征而作为功能分子具有显着的应用。因此，诱导的立体动力学使得分子开关和马达的受控运动成为可能，同时高构型稳定性防止了不需要的异构体加扰。双三环芳香烯是典型的拥挤烯烃，具有出色的立体化学性质，但迄今为止，它们的立体控制制备只能在立体有择反应和手性助剂的情况下进行。在此，我们报道了通过对各种双三环芳族烯进行对映体和非对映体控制的立体选择性巴顿-凯洛格烯化反应来实现直接催化剂控制。使用Rh 2 ( S -PTAD) 4作为催化剂，几种重氮化合物选择性地与硫酮偶联，还原后得到四种反折叠过度拥挤的烯烃立体异构体之一。通过催化剂控制与独特的硫杂丙环还原相结合，实现了完全的立体发散，从而提供了 er 值高达 99:1 的所有四种立体异构体。我们预计，这一策略将能够合成拓扑独特的过度拥挤烯烃，用于功能材

  DOI：

  10.1002/anie.202109519

文献信息

• Resolution of sterically overcrowded ethylenes; a remarkable correlation between bond lengths and racemization barriers.
  作者：Ben L. Feringa、Wolter F. Jager、Ben de Lange

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78887-3

  日期：1992.5

  The synthesis and resolution of 2-methyl-9H-thioxanthene-9-(9H-thioxanthen-9-ylidene) 1 and related structures 2-5, being the first examples of thermally stable optically active sterically overcrowded ethylenes, are reported. Substitution of the sulfur atom in the thioxanthene part of 1 with an X group (2, X = C(CH32; 3, NCH3 4, O) results in a change in racemization barrier (1, 27.4 kcal.mol−1; 3

  据报道，作为热稳定的光学活性的空间上过度拥挤的乙烯的第一个实例，2-甲基-9H-噻吨蒽-9-（9H-噻吨酮-9-亚烷基）1和相关结构2-5的合成和拆分。1的噻吨并蒽部分中的硫原子被X基团取代（2，X = C（CH 3 2 ; 3，NCH 3 4，O）导致消旋化势垒的改变（1，27.4 kcal.mol -1； 3，21.3kcal.mol 1 4，＜20 kcal.mol -1），这取决于芳基-X键的长度。
• Fast synthesis and redox switching of di- and tetra-substituted bisthioxanthylidene overcrowded alkenes
  作者：Brian P. Corbet、Marco B. S. Wonink、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/d1cc03098a

  日期：——

  A rapid and efficient method for the synthesis of overcrowded alkenes using (trimethylsilyl)diazomethane provides a range of substituted bisthioxanthylidenes. We show large conformational redox switching from folded to orthogonal states, which tolerates many substitution patterns. The facile access to bisthioxanthylidene switches with the potential for further functionalization, in combination with

  使用(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷快速有效地合成过度拥挤的烯烃的方法提供了一系列取代的双硫代亚甲基。我们展示了从折叠状态到正交状态的大构象氧化还原转换，这可以容忍许多取代模式。容易获得具有进一步功能化潜力的二硫杂蒽开关，与可靠的氧化还原化学相结合，为电化学响应系统的设计提供了重要机会。