1-propanethiosulfonic acid potassium salt | 42764-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-propanethiosulfonic acid potassium salt
• 英文别名: propane-1-thiosulfonic acid ; potassium-salt；Propan-1-thiosulfonsaeure; Kalium-Salz；Potassium;1-sulfidosulfonylpropane
• CAS: 42764-25-0
• 化学式: C₃H₇O₂S₂*K
• 分子量: 178.318
• InChiKey: MSNDZZCZARAZJW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propanethiosulfonic acid potassium salt 、 1,6-二溴己烷 生成 1,6-bis(propylsulfonylsulfanyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  BILOZOR, T. K., XIMIYA FIZIOL. AKTIV. SOED., CHERNOGOLOVKA,(1989) S. 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙基磺酰氯 在 水 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 1-propanethiosulfonic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Boldyrew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3360,3363, 3364; engl.Ausg.S. 3739, 3741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boldyrev,B.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2238 - 2241
  作者：Boldyrev,B.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boldyrev,B.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1926 - 1928
  作者：Boldyrev,B.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boldyrev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 34 - 37
  作者：Boldyrev,B.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Interaction of cyanuric chloride with alkane-thiosulfonates
  作者：S. V. Vasylyuk、V. I. Lubenets、Yu. I. Bychko、V. P. Novikov

  DOI：10.1007/s10593-008-0001-0

  日期：2008.1
• Hedathiosulfonic acids A and B, novel thiosulfonic acids from the deep-sea urchin Echinocardium cordatum
  作者：Masaki Kita、Masami Watanabe、Noboru Takada、Kiyotake Suenaga、Kaoru Yamada、Daisuke Uemura

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00654-3

  日期：2002.8

  Hedathiosulfonic acids A and B were isolated from the deep-sea urchin Echinocardium cordatum and were determined to be novel 6-undecanethiosulfonic acids by 2D NMR, HRMS, and methylation reaction. The stereostructure of hedathiosulfonic acid A was determined by the analysis of its degradation product, a cyclic beta-hydroxysulfone. Hedathiosulfonic acids exhibited acute toxicity. We carried out various model reactions of the olefinic compounds with thiosulfonic acids and proved that, as is the case with natural products, synthesized thiosulfonic acid possessing a carbon-carbon double bond was converted into beta-hydroxysulfone in the presence of oxygen. (C) 2002 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.