2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-8,24-dioxo-28-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-13,16,19-trioxa-4,5-dithia-9,23-diazaoctacosan-1-oic acid | 1208242-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-8,24-dioxo-28-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-13,16,19-trioxa-4,5-dithia-9,23-diazaoctacosan-1-oic acid
• 英文别名: (2R)-3-[[3-[3-[2-[2-[3-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-oxopropyl]disulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 1208242-17-4
• 化学式: C₄₁H₅₇N₅O₁₀S₃
• 分子量: 876.129
• InChiKey: UOEJAAUWTWHGJJ-RNHIQORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(17-mercapto-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azaheptadecyl)-5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide 、 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 在 ammonium acetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以43%的产率得到2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-8,24-dioxo-28-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-13,16,19-trioxa-4,5-dithia-9,23-diazaoctacosan-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成不对称二硫化物

  摘要：

  描述了以半胱氨酸和青霉素为例的不对称二硫化物的有效合成。通过微波辐射加速使用二甲基亚砜介导的氧化，一步一步即可获得各种不对称的二硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo902695a

文献信息

• Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Unsymmetrical Disulfides
  作者：Kristina Görmer、Herbert Waldmann、Gemma Triola

  DOI：10.1021/jo902695a

  日期：2010.3.5

  An efficient synthesis of unsymmetrical disulfides exemplified for cysteines and penicillamines is described. The use of dimethyl sulfoxide mediated oxidation accelerated by microwave irradiation afforded various unsymmetrical disulfides in one step and in high yields.

  描述了以半胱氨酸和青霉素为例的不对称二硫化物的有效合成。通过微波辐射加速使用二甲基亚砜介导的氧化，一步一步即可获得各种不对称的二硫化物。