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2,3-Dihydro-1-benzothiepin | 21609-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydro-1-benzothiepin
英文别名
2,3-dihydro-benzo[b]thiepine;2,3-Dihydro-benzothiepin;2,3-Dihydro-[1]benzothiepine;2,3-dihydro-1-benzothiepine
2,3-Dihydro-1-benzothiepin化学式
CAS
21609-62-1
化学式
C10H10S
mdl
——
分子量
162.255
InChiKey
IUKHPYXSMWHAJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133-135 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dihydro-1-benzothiepin 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-(2-bromoethyl)-1-benzothiophen
    参考文献:
    名称:
    一些1-苯并噻吩衍生物的环收缩成1-苯并噻吩
    摘要:
    据报道通过环收缩将一些1-苯并噻吩衍生物(1)转变为1-苯并噻吩衍生物(2a)。反式-1,2-二溴-1,2,3,4-四氢萘并[ 2,1 - b ]噻吩(8)的类似环收缩得到噻吩衍生物(9a)。在催化剂存在下用碱处理溴化合物(2a)和(9a)分别提供了优异的产率二烯(2d)和(9b)。
    DOI:
    10.1039/p19810001707
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文献信息

  • [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO AND TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO ET TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES N-SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2005094833A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The invention provides a novel class of N-substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and methods for of synthesizing these compounds. The invention further comprises pharmaceutical compositions and methods of use for these compounds for the treatment of estrogen related diseases or disorders.
    这项发明提供了一类新型的Formula (I)的N-取代二氢苯并噻吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚哌啉以及它们的药用盐,以及合成这些化合物的方法。该发明还包括用于治疗雌激素相关疾病或紊乱的这些化合物的药用组合物和使用方法。
  • TERTIARY AMINE COMPOUND OR IMINE COMPOUND-POLYMER CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
    申请人:Seikagaku Corporation
    公开号:US20200138964A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    Provided is a compound obtained by conjugating a tertiary amine compound or imine compound, which is useful as a drug, with a polymer, in which a structure D + having a quaternary ammonium salt or iminium salt formed from a tertiary amine compound or imine compound D and a polymer residue Poly having a carboxy group are bonded to each other via a structure —C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—.
    提供的是一种化合物,通过将一种三级胺化合物或亚胺化合物与聚合物共轭,用作药物,其中具有由三级胺化合物或亚胺化合物D形成的季盐或亚胺盐的结构D + 和具有羧基的聚合物残基Poly通过结构—C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—相互键合。
  • Method for the preparation of crystalline tetrahydrobenzothiepines
    申请人:G.D. SEARLE, LLC
    公开号:US20030199515A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    Among its several embodiments, the present invention provides an improved process for the preparation of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds; the provision of a process for preparing a diastereomeric mixture of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds from a single diastereomer of such compounds; the provision of a process for the preparation of 3-bromo-2-substituted propionaldehyde compounds; the provision of a process for the preparation of 3-thio-2-substituted propionaldehyde compounds; and the provision of a process for the preparation of single crystals of ASBT inhibitors having high purity and low levels of solvent impurities.
    在其几个实施例中,本发明提供了一种改进的制备四氢苯并噻吩-1,1-二氧化物化合物的方法;提供了一种从单个该类化合物的对映异构体制备四氢苯并噻吩-1,1-二氧化物混合物的方法;提供了一种制备3-溴-2-取代丙醛化合物的方法;提供了一种制备3--2-取代丙醛化合物的方法;以及提供了一种制备高纯度且溶剂杂质含量低的ASBT抑制剂单晶的方法。
  • Method for the preparation of tetrahydrobenzothiepines
    申请人:——
    公开号:US20020032329A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    Among its several embodiments, the present invention provides an improved process for the preparation of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds; the provision of a process for preparing a diastereomeric mixture of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds from a single diastereomer of such compounds; the provision of a process for the preparation of 3-bromo-2-substituted propionaldehyde compounds; and the provision of a process for the preparation of 3-thio-2-substituted propionaldehyde compounds.
    在其几种具体实施方式中,本发明提供了一种改进的制备四氢苯并噻吩-1,1-二氧化物化合物的过程;提供了一种从单个对映异构体化合物的对映异构体混合物中制备四氢苯并噻吩-1,1-二氧化物化合物的过程;提供了一种制备3-溴-2-取代丙醛化合物的过程;以及提供了一种制备3-代-2-取代丙醛化合物的过程。
  • PRIMARY AMINE COMPOUND OR SECONDARY AMINE COMPOUND-ACIDIC POLYSACCHARIDE CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
    申请人:Seikagaku Corporation
    公开号:US20220040318A1
    公开(公告)日:2022-02-10
    Provided is a novel conjugate of a primary or secondary amine compound with an acidic polysaccharide, which is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where in Formula (I), D, R 1 , R 2 , A, and Poly are as defined in the specification.
    提供的是一种主要或次要胺化合物与酸性多糖结合的新型共轭物,该化合物由式(I)表示或其药用盐,其中在式(I)中,D、R1、R2、A 和 Poly 如规范中定义。
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