2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-21-oxo-25-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-8,11,14,17,20-pentaoxa-4-thiapentacosan-1-oic acid | 1015247-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-21-oxo-25-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-8,11,14,17,20-pentaoxa-4-thiapentacosan-1-oic acid
• CAS: 1015247-54-7
• 化学式: C₃₉H₅₃N₃O₁₁S₂
• 分子量: 803.995
• InChiKey: QDUPKAUVXHGBAL-RRNXAADDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  179.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate 、 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以42%的产率得到2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-21-oxo-25-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-8,11,14,17,20-pentaoxa-4-thiapentacosan-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Racemization-Free Synthesis of S-Alkylated Cysteines via Thiol-ene Reaction

  摘要：

  [GRPAHICS]Treatment of differently protected and unprotected cysteines with a variety of alkenes in the presence of a radical initiator (AIBN) afforded the corresponding S-alkylated cysteines in high yields and without racemization.

  DOI：

  10.1021/jo800198s