ethyl 4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate | 1351373-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl (+/-)-4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate；ethyl 4-[cyclohexyl(phenyl)methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1351373-28-8
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃
• 分子量: 345.482
• InChiKey: ODNQPUVPFMSWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。

  公开号：

  US20130085127A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。

  公开号：

  US20130085127A1

文献信息

• Heterocyclic compound and H1 receptor antagonist
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US09365553B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R1 is a carbonyl group or an alkylene group; R2a and R2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏药物有用的杂环化合物。该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中，环A是同环或异环环；环B是含有G和氮原子N作为其组成原子的杂环，其中G是CH或N；R1是羰基基团或烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基基团或杂环基团；X是氧原子或硫原子；Z是羟基基团、烷氧基团、环烷氧基团、芳氧基团、芳烷氧基团、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1为可能具有取代基的烷基基团。
• HETEROCYCLIC RING COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2578569B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9365553B2
  申请人：——

  公开号：US9365553B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。