α-N-trifluoroacetyl-1-trityl-L-histidine methyl ester | 620972-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: α-N-trifluoroacetyl-1-trityl-L-histidine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoate
• CAS: 620972-18-1
• 化学式: C₂₈H₂₄F₃N₃O₃
• 分子量: 507.512
• InChiKey: FGVBUEGMHHIJGO-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  610.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N-trifluoroacetyl-1-trityl-L-histidine methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-cyclopentyl-3-ethyl-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  Trityl-Directed Regiospecific Synthesis of 2,3-Disubstituted Bioimidazoles

  摘要：

  We report an efficient trityl-directed regiospecific synthesis of 2,3-disubstituted-L-histdines and 2,3-disubstituted histamines starting from alpha-N-trifluoroacetyl-L-histidine methyl ester and alpha-N-trifluoro-acetylhistamine respectively in five steps.

  DOI：

  10.1081/scc-120022183
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 N-α-trifluoroacetyl-L-histidine methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到α-N-trifluoroacetyl-1-trityl-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Trityl-Directed Regiospecific Synthesis of 2,3-Disubstituted Bioimidazoles

  摘要：

  We report an efficient trityl-directed regiospecific synthesis of 2,3-disubstituted-L-histdines and 2,3-disubstituted histamines starting from alpha-N-trifluoroacetyl-L-histidine methyl ester and alpha-N-trifluoro-acetylhistamine respectively in five steps.

  DOI：

  10.1081/scc-120022183

文献信息

• Trityl-Directed Regiospecific Synthesis of 2,3-Disubstituted Bioimidazoles
  作者：Pooja Chandana、Amit Nayyar、Rahul Jain

  DOI：10.1081/scc-120022183

  日期：2003.1.8

  We report an efficient trityl-directed regiospecific synthesis of 2,3-disubstituted-L-histdines and 2,3-disubstituted histamines starting from alpha-N-trifluoroacetyl-L-histidine methyl ester and alpha-N-trifluoro-acetylhistamine respectively in five steps.