potassium tris(2-mercapto-1-tert-butylimidazolyl)hydridoborate | 358619-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: potassium tris(2-mercapto-1-tert-butylimidazolyl)hydridoborate
• 英文别名: potassium hydrotris(tert-butylthioimidazolyl)borate；potassium tris(2-mercapto-1-tert-butyl-imidazolyl)hydroborate；[Tm(t-Bu)]K；K[Tt(t-Bu)]；potassium;tris(3-tert-butyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)boranuide
• CAS: 358619-08-6
• 化学式: C₂₁H₃₄BN₆S₃*K
• 分子量: 516.648
• InChiKey: ZYQDTWROYIMHBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); cyclohexane (110-82-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tris(2-mercapto-1-tert-butylimidazolyl)hydridoborate 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Monovalent indium in a sulfur-rich coordination environment: synthesis, structure and reactivity of tris(2-mercapto-1-tert-butylimidazolyl)hydroborato indium, [TmBut]In

  摘要：

  [TmBut]In是第一种具有结构特征的单价铟化合物，具有富含硫的配位环境，可通过用[TmBut]K处理InCl来合成；与铊对应物不同，[TmBut]In的孤对是反应位点，从而允许分别用B(C6F5)3和S8处理后形成[TmBut]In→B(C6F5)3和[TmBut]In(κ2-S4)。

  DOI：

  10.1039/b803037e

文献信息

• On the Chalcogenophilicity of Mercury: Evidence for a Strong Hg−Se Bond in [Tm^{Bu^t}]HgSePh and Its Relevance to the Toxicity of Mercury
  作者：Jonathan G. Melnick、Kevin Yurkerwich、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ja907523x

  日期：2010.1.20

  compounds are dependent on the nature of the bonds. Furthermore, the difference in Hg-EPh and Cd-EPh bond lengths is a function of the chalcogen and increases in the sequence S (0.010 A) < Se (0.035 A) < Te (0.057 A). This trend indicates that the chalcogenophilicity of mercury increases in the sequence S < Se < Te. Thus, while mercury is often described as being thiophilic, it is evident that it actually

  汞产生毒性作用的原因之一是它影响硒的生化作用。出于这个原因，了解与 Hg-Se 相互作用的性质有关的细节很重要，这是通过比较一系列由三（2-巯基-1-叔丁基-咪唑基）支持的硫属元素汞配合物来实现的。 )硼氢化物连接，即 [Tm(Bu(t))]HgEPh (E = S, Se, Te)。特别是，[Tm(Bu(t))]HgEPh 的 X 射线衍射研究表明，虽然涉及 [Tm(Bu(t))] 配体的 Hg-S 键长于 [ Tm(Bu(t))]CdEPh，Hg-EPh 键实际上比相应的 Cd-EPh 键短，这一观察表明这些化合物中金属的表观共价半径取决于键的性质。此外，Hg-EPh 和 Cd-EPh 键长的差异是硫属元素的函数，并且在序列 S (0.010 A) < Se (0.035 A) < Te (0.057 A) 中增加。这一趋势表明，汞的亲硫性在 S < Se < Te 的序列中增加。因此
• Tris(thioimidazolyl)borate-Zinc-Thiolate Complexes for the Modeling of Biological Thiolate Alkylations
  作者：Mohamed M. Ibrahim、Jan Seebacher、Gunther Steinfeld、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1021/ic0508270

  日期：2005.11.1

  DNA repair protein was reproduced in tris(thioimidazolyl)borate-zinc-thiolate complexes Tti(R)Zn-SR'. Four different Tti(R) ligands and nine different thiolates were employed, yielding a total of 12 new complexes. In addition, one Tti(R)Zn-SH complex and two thiolate-bridged [Tti(R)-SEt-Tti(R)]+ complexes were obtained. A selection of six thiolate complexes was converted with methyl iodide to the corresponding

  在三（硫代咪唑基）硼酸盐-锌-硫醇盐络合物Tti（R）Zn-SR'中复制了硫醇盐-烷基化酶例如Ada DNA修复蛋白的S3Zn-SR配位。使用了四种不同的Tti（R）配体和九种不同的硫醇盐，总共产生了12种新的配合物。另外，获得了一种Tti（R）Zn-SH络合物和两种硫醇盐桥连的[Tti（R）-SEt-Tti（R）] +络合物。将六种硫醇盐配合物的选择物与碘甲烷转化为相应的甲基硫醚和Zn-1。根据动力学分析，这些反应是二级过程，这意味着烷基化很可能发生在与锌结合的硫醇盐上。它们比硫醇锌与N3或N2S三脚架配体的烷基化要快得多。最具反应性的硫醇盐Tti（Xyl）Zn-SEt 在室温下于非极性介质中与磷酸三甲酯缓慢反应，生成甲基-乙基-硫醚和Tti（Xyl）Zn-OPO（OMe）2，可将其与NaSEt转化回硫醇盐配合物。到目前为止，这是对Ada修复过程的最接近的复制。
• Synthesis and Structural Characterization of [κ³-<i>B,S,S</i>-B(mim^R)₃]Ir(CO)(PPh₃)H (R = Bu^t, Ph) and [κ⁴-B(mim^Bu^{^t})₃]M(PPh₃)Cl (M = Rh, Ir):  Analysis of the Bonding in Metal Borane Compounds
  作者：Victoria K. Landry、Jonathan G. Melnick、Daniela Buccella、Keliang Pang、Joseph C. Ulichny、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ic051975t

  日期：2006.3.1

  iridium and rhodium complexes that feature M-->B dative bonds, namely [kappa(3)-B,S,S-B(mim(R))3]Ir(CO)(PPh3)H (R = But, Ph) and [kappa4-B(mim(Bu)t)3]M(PPh3)Cl (M = Rh, Ir), has been synthesized via (i) the reactions of Ir(PPh3)2(CO)Cl with [Tm(Bu)t]Tl and [Tm(Ph)]Li and (ii) the reactions of (COD)M(PPh3)Cl with [Tm(Bu)t]K. The complexes have been structurally characterized by X-ray diffraction, thereby

  一系列具有M-> B导数键的铱和铑配合物，即[kappa（3）-B，S，SB（mim（R））3] Ir（CO）（PPh3）H（R =但是， Ph）和[kappa4-B（mim（Bu）t）3] M（PPh3）Cl（M = Rh，Ir），是通过（i）Ir（PPh3）2（CO）Cl与[ Tm（Bu）t] T1和[Tm（Ph）] Li，以及（ii）（COD）M（PPh3）Cl与[Tm（Bu）t] K的反应。该复合物已通过X射线衍射进行了结构表征，从而证明了每个复合物中均存在M→B导数键。这些络合物中M-> B相互作用的性质已通过计算方法得到了解决，这些计算方法表明金属中心具有ad（6）构型。d（6）的配置与通过使用化合价确定d（n）（）的方法预测的值一致，但不符合使用氧化数预测的d8构型。因此，即使可以将B（mim（R））3视为中性的闭壳配体，但通过硼与ad（n）过渡金属的配位也会形成络合物，其中金属中心具有ad（n
• A new bonding mode of tripodal sulfur ligands: synthesis and structure of tetranuclear [Ttt-BuZn]ClO4
  作者：Jan Seebacher、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0022-2860(03)00337-5

  日期：2003.8

  coordinating coligands X, e.g. perchlorate. It was now observed that recrystallization of Tt t -Bu Zn–OClO 3 from methanol in the presence of 2-butylmercaptan leads to a new modification of this compound, whose composition was found by X-ray structure determination to be a tetramer containing the cation [Tt t -Bu Zn] 4 4+ . Each Tt t -Bu ligand in this tetramer is coordinated via two of its sulfur donors to two

  摘要 三足硫配体氢三(t-丁基硫代咪唑基)硼酸盐(Tt t -Bu ) 与非常弱配位的配体X（例如高氯酸盐）形成锌配合物Tt t -Bu Zn-X。现在观察到在 2-丁基硫醇存在下从甲醇中重结晶 Tt t -Bu Zn-OClO 3 导致该化合物的新改性，通过 X 射线结构测定发现其组成是含有阳离子的四聚体[Tt t -Bu Zn] 4 4+ 。该四聚体中的每个 Tt t-Bu 配体通过其两个硫供体与两个相邻的锌离子配位，而第三个硫则桥接它们。所得Zn 4 S 4 环的椅子构象与相关配合物中Zn 4 S 4 和Zn 4 O 4 环的常见且或多或少扭曲的船形构象形成对比。
• Palladium complexes with Pd→B dative bonds: Analysis of the bonding in the palladaboratrane compound [κ⁴-B(mim^But)₃]Pd(PMe₃)
  作者：Keliang Pang、Stephanie M. Quan、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/b611654j

  日期：——

  The dinuclear complex [μ-κ1,κ3-B(mimBut)3]Pd}2, which features a Pd→B dative bond, may be obtained by the reaction of [TmBut]K with Pd(OAc)2; treatment of [μ-κ1,κ3-B(mimBut)3]Pd}2 with PMe3 affords the mononuclear boratrane derivative [κ4-B(mimBut)3]Pd(PMe3), for which a molecular orbital analysis indicates that the palladium center possesses a d8 configuration.

  双核复合物[δ-δº1,δº3-B(mimBut)3]Pd}2 具有 PdâB 二价键，可通过[TmBut]K 与 Pd(OAc)2 反应获得；用 PMe3 处理[δ-δ1,δ3-B(mimBut)3]Pd}2，可得到单核硼烷衍生物 [δ4-B(mimBut)3]Pd(PMe3)，分子轨道分析表明其钯中心具有 d8 构型。