(+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate | 1100213-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-[5-chloro-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-7-yl]ethoxymethyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1100213-36-2
• 化学式: C₃₂H₄₆ClN₃O₄Si
• 分子量: 600.273
• InChiKey: MALZODVXIUUKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-5-chloro-7-(1-((4-phenylpiperidin-4-yl)methoxy)ethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(5-chloro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-7-yl)ethyl 2,2,2-trichloroacetimidate 、 4-(羟基甲基)-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 水 、 potassium hydrogensulfate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 cyclohexane, methylene chloride 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders

  摘要：

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。

  公开号：

  US08026257B2